Revision 1

#88646Store at -20C

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IF-F, IF-IC

REACTIVITY:

H M

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

110

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#Q14244

Entrez-Gene Id:

9053

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunofluorescence (Frozen) 1:800
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:800

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

MAP7 Antibody recognizes endogenous levels of total MAP7 protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the carboxy terminus of human MAP7 protein. Antibodies are purified by peptide affinity chromatography.

Background

MAP7 is a member of the Microtubule-Associated Proteins (MAPs) that regulates the stability and function of the cytoskeleton in cells (1). MAP7 facilitates the transport of organelles, such as mitochondria and lysosomes, via recruitment of kinesin-1 (2). This role of MAP7 in organelle transport occurs in neuronal and non-neuronal cells, including Drosophila oocytes, and in S2 cells and mammalian muscle cells (4,5). In addition to promoting organelle transport via kinesin-1 recruitment, MAP7 also contributes to the morphogenesis of axons that is domain-specific, whereas the full-length MAP7 promotes branch maturation, N- and P- domains are responsible for branch formation, and the C-terminal kinesin-interacting domain contributes to the axonal growth (3,6). MAP7 and the paralog MAP7D1 directly interact with disheveled, an effector of the Wnt5a β-catenin-independent pathway, regulating the microtubule remodeling, cell migration, and cell adhesion in HeLa cells (7). MAP7 is considered a biomarker in a model to treat multiple sclerosis based on the tolerogenic dendritic cells induced by vitamin D3 (8).

  1. Ramkumar, A. et al. (2018) Dev Dyn 247, 138-155.
  2. Chaudhary, A.R. et al. (2019) J Biol Chem 294, 10160-71.
  3. Tymanskyj, S.R. et al. (2018) Elife 7, pii: e36374. doi: 10.7554/eLife.36374.
  4. Barlan, K. et al. (2013) Curr Biol 23, 317-22.
  5. Metzger, T. et al. (2012) Nature 484, 120-4.
  6. Hooikaas, P.J. et al. (2019) J Cell Biol 218, 1298-318.
  7. Kikuchi, K. et al. (2018) EMBO Rep 19, pii: e45471. doi: 10.15252/embr.201745471.
  8. Navarro-Barriuso, J. et al. (2019) Front Immunol 10, 1251.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IF-F: Immunofluorescence (Frozen) IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#88646

MAP7 Antibody

Western Blotting Image 1: MAP7 Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from MCF7 and Daudi cells using MAP7 Antibody (upper) and β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower).
Western Blotting Image 2: MAP7 Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from mouse brain and mouse pancreas using MAP7 Antibody (upper) and α-Actinin (D6F6) XP® Rabbit mAb #6487 (lower).
Immunofluorescence Image 1: MAP7 Antibody Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of mouse olfactory bulb (left) or pons (right) using MAP7 Antibody (green) and Neurofilament-L (DA2) Mouse mAb #2835 (red). Sections were mounted in ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961 (blue).
Immunofluorescence Image 2: MAP7 Antibody Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of mouse retina using MAP7 Antibody (green). Actin filaments were labeled with DyLight 554 Phalloidin #13054 (red). Sections were mounted in ProLong®  Gold Antifade Reagent with DAPI #8961 (blue).
Immunofluorescence Image 3: MAP7 Antibody Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of mouse colon (left) or kidney (right) using MAP7 Antibody (green). Actin filaments were labeled with DyLight 554 Phalloidin #13054 (red). Sections were mounted in ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961 (blue).
Immunofluorescence Image 1: MAP7 Antibody Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of MCF7 cells (left, positive) or RD cells (right, negative) using MAP7 Antibody (green). Actin filaments were labeled with DyLight 554 Phalloidin #13054 (red). Sections were mounted in ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961 (blue).