Revision 1

#3679Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IF-IC

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

85, 90

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#O75676

Entrez-Gene Id:

8986

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:200

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

MSK2 (D41A4) XP® Rabbit mAb detects endogenous levels of total MSK2 protein.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to the region surrounding Pro751 of human MSK2.

Background

Mitogen- and stress-activated protein kinase 1 (MSK1) and MSK2 are serine/threonine kinases that promote immediate early gene transcription in stress- or mitogen-induced cells (1-4,7, 8) and LPS-stimulated macrophages (9). MSK2, also known as RSKB, contains two catalytic domains and has been shown to interact directly with p38 MAP kinase (10). MSK2 is phosphorylated and activated in response to tumor necrosis factor, epidermal growth factor or phorbol ester in HeLa cells or murine embryonic fibroblasts (MEFs) in a p38- and ERK-dependent manner (8,11). Phosphorylation on residues Ser196 and Thr568 within the activation loop of both catalytic domains is required for full kinase activation (11). Both MSK1 and MSK2 contain a functional nuclear localization sequence that is sufficient and required for nuclear targeting (10). Consistent with their nuclear localization, these kinases play an important role in regulating transcriptional responses to stress and mitogens. Activation of MSK2 in HeLa cells or MEFs results in rapid phosphorylation of histone H3, HMG-14, CREB and ATF1 and acetylation of histone H3 associated with immediate early gene transcription (3,4,6,7).

  1. Ananieva, O. et al. (2008) Nat Immunol 9, 1028-36.
  2. Sury, M.D. et al. (2006) Free Radic Biol Med 41, 1372-83.
  3. Duncan, E.A. et al. (2006) J Biol Chem 281, 12521-5.
  4. Darragh, J. et al. (2005) Biochem J 390, 749-59.
  5. Doehn, U. et al. (2004) Biochem J 382, 425-31.
  6. Davie, J.R. (2003) Sci STKE 2003, PE33.
  7. Soloaga, A. et al. (2003) EMBO J 22, 2788-97.
  8. Wiggin, G.R. et al. (2002) Mol Cell Biol 22, 2871-81.
  9. Caivano, M. and Cohen, P. (2000) J Immunol 164, 3018-25.
  10. Tomás-Zuber, M. et al. (2001) J Biol Chem 276, 5892-9.
  11. Tomás-Zuber, M. et al. (2000) J Biol Chem 275, 23549-58.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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