Revision 8
Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IHC-P, IF-IC, FC-FP

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

60, 80-90

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P05164

Entrez-Gene Id:

4353

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunohistochemistry (Paraffin) 1:500 - 1:2000
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:50 - 1:100
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) 1:50 - 1:200

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

For a carrier free (BSA and azide free) version of this product see product #88757.

Specificity / Sensitivity

Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total myeloperoxidase protein. This antibody recognizes the full-length and heavy chain subunits of human myeloperoxidase protein.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Pro734 of human myeloperoxidase protein.

Background

Myeloperoxidase (MPO) is a peroxidase enzyme that is part of the host defense system of polymorphonuclear leukocytes (reviewed in 1). The gene for MPO was cloned independently from several laboratories (2-5). A decrease in MPO expression was noticed upon differentiation of HL-60 cells (5). MPO catalyzes the reaction of hydrogen peroxide and chloride (or other halides) to produce hypochlorous acid and other potent antimicrobial oxidants. Knockout mice of MPO are impaired in clearing select microbial infections (6). Processing of mature MPO from an initial 80-90 kDa translation product involves insertion of a heme moiety, glycosylation, and proteolytic cleavage. The mature protein is a tetramer of two heavy chains (60 kDa) and two light chains (12 kDa). It is abundantly expressed in neutrophils and monocytes and secreted during their activation. Heightened MPO levels have been associated with tissue damage and a number of pathological conditions (1).

  1. Klebanoff, S.J. (2005) J Leukoc Biol 77, 598-625.
  2. Chang, K.S. et al. (1986) Blood 68, 1411-4.
  3. Yamada, M. et al. (1987) Arch Biochem Biophys 255, 147-55.
  4. Morishita, K. et al. (1987) J Biol Chem 262, 3844-51.
  5. Weil, S.C. et al. (1987) Proc Natl Acad Sci USA 84, 2057-61.
  6. Aratani, Y. et al. (2002) J Infect Dis 185, 1833-7.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin) IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Alexa Fluor is a registered trademark of Life Technologies Corporation.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 8
#14569

Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb (upper) and α-Actinin (D6F6) XP® Rabbit mAb #6487 (lower).
Immunohistochemistry Image 1: Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded colon adenocarcinoma using Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb.
Immunohistochemistry Image 2: Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded non-small cell lung carcinoma using Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb.
Immunohistochemistry Image 3: Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded HL-60 (left) and HeLa (right) cell pellets using Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb.
Immunofluorescence Image 1: Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of HL-60 cells (left, positive) or HeLa cells (right, negative) using Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb #14569 (green). Samples were mounted in ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961 (blue).
Flow Cytometry Image 1: Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb Expand Image
Flow cytometric analysis of HeLa cells (blue, negative) and HL-60 (green, positive) using Myeloperoxidase (E1E7I) XP® Rabbit mAb (solid lines) or a concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (dashed lines). Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 was used as a secondary antibody.