Revision 1

#60153Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

75

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#P28331

Entrez-Gene Id:

4719

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

NDUFS1 Antibody recognizes endogenous levels of total NDUFS1 protein. It can detect the carboxyl terminal 47 kDa fragment produced by caspase cleavage during apoptosis.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Ile286 of human NDUFS1 protein. Antibodies are purified by peptide affinity chromatography.

Background

NDUFS1 (NADH dehydrogenase Fe-S protein 1) is a nuclear encoded structural subunit of NADH: ubiquinone oxidoreductase (complex 1) in the mitochondrial electron transport chain (1). Mutations in NDUFS1 and other complex 1 subunits leading to mitochondrial dysfunction are associated with a number of neurological disorders (2-5). High-fat diet associated with type 2 diabetes leads to decreased expression of complex 1 subunits, including NDUFS1 (6). NDUFS1 is the target of cleavage by apoptotic caspases contributing to the loss of mitochondrial transmembrane potential, compromised mitochondrial respiration, increased mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production, and loss of lysosomal integrity (7,8). NDUFS1 can also be cleaved by the lymphocyte protease granzyme B (9). Studies have also found that MDM2, which has a canonical role as an inhibitor of the tumor suppressor p53, can also sequester NDUFS1 in the cytoplasm, leading to respiratory dysfunction and increases in ROS (10).

  1. Duncan, A.M. et al. (1992) Cytogenet Cell Genet 60, 212-3.
  2. Petruzzella, V. et al. (2012) Adv Exp Med Biol 942, 371-84.
  3. Pagniez-Mammeri, H. et al. (2012) Mol Genet Metab 105, 163-72.
  4. Kashani, A. et al. (2014) Neurogenetics 15, 161-4.
  5. Zhu, Y. et al. (2015) J Hum Genet 60, 11-6.
  6. Sparks, L.M. et al. (2005) Diabetes 54, 1926-33.
  7. Ricci, J.E. et al. (2004) Cell 117, 773-86.
  8. Huai, J. et al. (2013) J Cell Sci 126, 4015-25.
  9. Dildine, S.L. and Semler, B.L. (1989) J Virol 63, 847-62.
  10. Elkholi, R. et al. (2019) Mol Cell 74, 452-465.e7.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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