Revision 1

#90336Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IF-IC

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

60

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#Q15233

Entrez-Gene Id:

4841

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:50 - 1:200

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

NONO Antibody recognizes endogenous levels of total NONO protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the amino terminus of human NONO protein. Antibodies are purified by peptide affinity chromatography.

Background

Non-POU domain-containing octamer-binding protein (NONO), also referred to as p54nrb, is a DNA and RNA-binding protein that is involved in several nuclear processes. NONO binds to the conventional octamer duplex of double-stranded DNA, and can additionally bind to single-stranded DNA and RNA at a location independent of the duplex site (1). NONO belongs to the Drosophila melanogaster behavior, human splicing (DBHS) protein family along with paraspeckle protein 1 (PSPC1) and splicing factor, proline- and glutamine-rich (PSF/SFPQ) (2). NONO, PSPC1, and PSF/SFPQ associate together along with long nonprotein-coding RNA NEAT1 to form ribonucleic protein bodies referred to as paraspeckles, which play a role in gene expression and regulation (2). NONO heterodimerizes with PSF/SFPQ to process pri-miRNA prior to presentation to the Drosha complex (3). The NONO/PSF heterodimer can also stabilize paired DNA ends and promote DNA double-strand break repair by canonical non-homologous end rejoining (4). NONO also forms a complex with PSF/SFPQ and DExH-box helicase 9 (DHX9) that produces a long isoform of BIN1, promoting carcinogenesis in hepatocellular carcinoma (5). In breast cancer, NONO regulates pre-mRNA splicing and binding to mRNAs of cell proliferation-related genes, regardless of hormone sensitivity (6). NONO has also been hypothesized to play a role in heart disease, and a recent study in mice showed that NONO deficiency led to heart defects by fibroblast hyperproliferation (7).

  1. Yang, Y.S. et al. (1993) Mol Cell Biol 13, 5593-603.
  2. Bond, C.S. and Fox, A.H. (2009) J Cell Biol 186, 637-44.
  3. Jiang, L. et al. (2017) Nat Struct Mol Biol 24, 816-24.
  4. Jaafar, L. et al. (2017) Nucleic Acids Res 45, 1848-59.
  5. Hu, Z. et al. (2019) Hepatology, doi: 10.1002/hep.31062.
  6. Iino, K. et al. (2020) Cancer Sci 111, 148-59.
  7. Xu, X. et al. (2019) J Mol Cell Cardiol 137, 46-58.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#90336

NONO Antibody

Western Blotting Image 1: NONO Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using NONO Antibody.
Immunofluorescence Image 1: NONO Antibody Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of HCT 116 cells, either mock transfected (left, high-expressing) or transfected with siRNA directed against human NONO (right, low-expressing), using NONO Antibody (green). Actin filaments were labeled with DyLight 554 Phalloidin #13054 (red). Sections were mounted in ProLong® Gold Antifade Reagent with DAPI #8961 (blue).