Revision 1

#45437Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IF-IC, FC-FP

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

20 (monomer), 40 (dimer)

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P78358

Entrez-Gene Id:

246100

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:100
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:1600
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) 1:400

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total NY-ESO-1 protein. This antibody cross-reacts with NY-ESO-2/LAGE-1S.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the carboxy terminus of human NY-ESO-1 protein, isoform 1.

Background

Cancer/testis antigens (CTAs) are a family of more than 100 proteins whose normal expression is largely restricted to immune privileged germ cells of the testis, ovary, and trophoblast cells of the placenta. Although most normal somatic tissues are void of CTA expression, due to epigenetic silencing of gene expression, their expression is upregulated in a wide variety of human solid and liquid tumors (1,2). As such, CTAs have garnered much attention as attractive targets for a variety of immunotherapy-based approaches to selectively attack tumors (3).

New York esophageal squamous cell carcinoma-1 (NY-ESO-1) is an X-linked CTA and was first identified by serological analysis of cDNA expression libraries in esophageal carcinoma (SEREX) (4,5). Like other CTAs, NY-ESO-1 expression is repressed in normal somatic tissues but becomes derepressed in a variety of human cancer types, such as multiple myeloma, non-small cell lung carcinoma, liposarcoma, and melanoma (6,7). Although the biological function of NY-ESO-1 remains enigmatic, its tumor-restricted expression pattern and high degree of immunogenicity have positioned it as a prominent target of immunotherapy-based strategies for tumor eradication (8).

  1. Caballero, O.L. and Chen, Y.T. (2009) Cancer Sci 100, 2014-21.
  2. De Smet, C. et al. (1999) Mol Cell Biol 19, 7327-35.
  3. Gjerstorff, M.F. et al. (2015) Oncotarget 6, 15772-87.
  4. Chen, Y.T. et al. (1997) Proc Natl Acad Sci U S A 94, 1914-8.
  5. Chen, Y.T. et al. (1997) Cytogenet Cell Genet 79, 237-40.
  6. Esfandiary, A. and Ghafouri-Fard, S. (2015) Immunotherapy 7, 411-39.
  7. Klar, A.S. et al. (2015) PLoS One 10, e0139221.
  8. Gnjatic, S. et al. (2006) Adv Cancer Res 95, 1-30.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Alexa Fluor is a registered trademark of Life Technologies Corporation.
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Revision 1
#45437

NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb (upper) and GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174 (lower). As expected, NY-ESO-1 protein is not detected in either HeLa cells or Jurkat cells.
Western Blotting Image 2: NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from 293T cells, mock transfected (-) or transfected with constructs expressing full-length human NY-ESO-1 (hNY-ESO-1; +) and full-length human NY-ESO-2/LAGE-1S (hNY-ESO-2; +), using NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb (upper) and GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174 (lower).
Immunoprecipitation Image 1: NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb Expand Image
Immunoprecipitation of NY-ESO-1 from HT-1080 cell extracts. Lane 1 is 10% input, lane 2 is Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900, and lane3 is NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb. Anti-Rabbit HRP-conjugated light-chain-specific secondary antibody was used for detection.
Immunofluorescence Image 1: NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of HT-1080 (left, positive) and HeLa (right, negative) cells using NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb (green). Blue pseudocolor = DRAQ5®#4084 (fluorescent DNA dye).
Flow Cytometry Image 1: NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb Expand Image
Flow cytometric analysis of Jurkat cells (blue) and U266 cells (green) using NY-ESO-1 (D1Q2U) Rabbit mAb. Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 was used as a secondary antibody.