Revision 6

#9202Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, W-S, IP

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

70, 85

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#P23443

Entrez-Gene Id:

6198

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Simple Western™ 1:10 - 1:50
Immunoprecipitation 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

p70 S6 Kinase Antibody detects endogenous levels of total p70 S6 kinase protein. This antibody also recognizes p85 S6 kinase.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding the carboxy-terminus of human p70 S6 kinase. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

p70 S6 kinase is a mitogen activated Ser/Thr protein kinase that is required for cell growth and G1 cell cycle progression (1,2). p70 S6 kinase phosphorylates the S6 protein of the 40S ribosomal subunit and is involved in translational control of 5' oligopyrimidine tract mRNAs (1). A second isoform, p85 S6 kinase, is derived from the same gene and is identical to p70 S6 kinase except for 23 extra residues at the amino terminus, which encode a nuclear localizing signal (1). Both isoforms lie on a mitogen activated signaling pathway downstream of phosphoinositide-3 kinase (PI-3K) and the target of rapamycin, FRAP/mTOR, a pathway distinct from the Ras/MAP kinase cascade (1). The activity of p70 S6 kinase is controlled by multiple phosphorylation events located within the catalytic, linker and pseudosubstrate domains (1). Phosphorylation of Thr229 in the catalytic domain and Thr389 in the linker domain are most critical for kinase function (1). Phosphorylation of Thr389, however, most closely correlates with p70 kinase activity in vivo (3). Prior phosphorylation of Thr389 is required for the action of phosphoinositide 3-dependent protein kinase 1 (PDK1) on Thr229 (4,5). Phosphorylation of this site is stimulated by growth factors such as insulin, EGF and FGF, as well as by serum and some G-protein-coupled receptor ligands, and is blocked by wortmannin, LY294002 (PI-3K inhibitor) and rapamycin (FRAP/mTOR inhibitor) (1,6,7). Ser411, Thr421 and Ser424 lie within a Ser-Pro-rich region located in the pseudosubstrate region (1). Phosphorylation at these sites is thought to activate p70 S6 kinase via relief of pseudosubstrate suppression (1,2). Another LY294002 and rapamycin sensitive phosphorylation site, Ser371, is an in vitro substrate for mTOR and correlates well with the activity of a partially rapamycin resistant mutant p70 S6 kinase (8).

  1. Pullen, N. and Thomas, G. (1997) FEBS Lett 410, 78-82.
  2. Dufner, A. and Thomas, G. (1999) Exp Cell Res 253, 100-9.
  3. Weng, Q.P. et al. (1998) J Biol Chem 273, 16621-9.
  4. Pullen, N. et al. (1998) Science 279, 707-10.
  5. Alessi, D.R. et al. (1998) Curr Biol 8, 69-81.
  6. Polakiewicz, R.D. et al. (1998) J Biol Chem 273, 23534-41.
  7. Fingar, D.C. et al. (2002) Genes Dev 16, 1472-87.
  8. Saitoh, M. et al. (2002) J Biol Chem 277, 20104-12.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting W-S: Simple Western™ IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 6
#9202

p70 S6 Kinase Antibody

Western Blotting Image 1: p70 S6 Kinase Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from HeLa, NIH-3T3, PC12 and COS-7 cells using p70 S6 Kinase Antibody.
Western Blotting Image 1: p70 S6 Kinase Antibody Expand Image
Simple Western™ analysis of lysates (1 mg/mL) from HeLa cells using p70 S6 Kinase Antibody #9202. The virtual lane view (left) shows a target band for p70 S6 Kinase (as indicated) and p85 S6 Kinase (as indicated) at 1:10 and 1:50 dilutions of primary antibody. The corresponding electropherogram view (right) plots chemiluminescence by molecular weight along the capillary at 1:10 (blue line) and 1:50 (green line) dilutions of primary antibody. This experiment was performed under reducing conditions on the Jess™ Simple Western instrument from ProteinSimple, a BioTechne brand, using the 12-230 kDa separation module.
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