Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb #37829
- WB
- IF
- F
Supporting Data
| REACTIVITY | H |
| SENSITIVITY | Endogenous |
| MW (kDa) | 50-55 |
| Source/Isotype | Rabbit IgG |
Application Key:
- WB-Western Blotting
- IF-Immunofluorescence
- F-Flow Cytometry
Species Cross-Reactivity Key:
- H-Human
Product Information
Product Usage Information
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blotting | 1:1000 |
| Immunofluorescence (Immunocytochemistry) | 1:400 - 1:1600 |
| Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) | 1:400 - 1:1600 |
Storage
For a carrier free (BSA and azide free) version of this product see product #51816.
Protocol
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Source / Purification
Background
IRF-3 can inhibit cell growth and plays a critical role in controlling the expression of genes in the innate immune response (1-4). In unstimulated cells, IRF-3 is present in the cytoplasm. Viral infection results in phosphorylation of IRF-3 and leads to its translocation to the nucleus, where it activates promoters containing IRF-3-binding sites. Phosphorylation of IRF-3 occurs at a cluster of C-terminal serine and threonine residues (between 385 and 405), leading to its association with the p300/CBP coactivator protein that promotes DNA binding and transcriptional activity (5). During infection, IRF-3 is likely activated through a pathway that includes activation of Toll-like receptors and of a kinase complex that includes IKKε and TBK1 (6,7). IRF-3 is phosphorylated at Ser396 following viral infection, expression of viral nucleocapsid, and double stranded RNA treatment. These events likely play a role in the activation of IRF-3 (8).
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