Revision 1
Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

80 to 95

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#Q7KZI7, #P27448, #Q9P0L2

Entrez-Gene Id:

2011, 4140, 4139

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Phospho-MARK Family (Activation Loop) Antibody detects endogenous levels of phosphorylated MARK family members, MARK1 at threonine 215, MARK2 at threonine 208, and MARK3 at threonine 234 (A.K.A. 211 in isoforms 3-6) . This antibody does not react with MARK4.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding threonine 215 of human MARK1. Antibodies were purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Microtubule associated proteins regulate the stability of microtubules and control processes such as cell polarity/differentiation, neurite outgrowth, cell division and organelle trafficking (1). The MARK (MAP/microtubule affinity-regulating kinases) family (MARK1-4) of serine/threonine kinases was identified based on their ability to phosphorylate microtubule-associated proteins (MAPs) including tau, MAP2 and MAP4 (2-6). MARK proteins phosphorylate MAPs within their microtubule binding domains, causing dissociation of MAPs from microtubules and increased microtubule dynamics (2-4). In the case of tau, phosphorylation has been hypothesized to contribute to the formation of neurofibrillary tangles observed in Alzheimer's disease. Overexpression of MARK leads to hyperphosphorylation of MAPs, morphological changes and cell death (4). The tumor suppressor kinase LKB1 phosphorylates MARK and the closely related AMP-kinases within their T-loops, leading to increased activity (7).

  1. Drubin, D.G. and Nelson, W.J. (1996) Cell 84, 335-44.
  2. Illenberger, S. et al. (1996) J Biol Chem 271, 10834-43.
  3. Drewes, G. et al. (1995) J Biol Chem 270, 7679-88.
  4. Drewes, G. et al. (1997) Cell 89, 297-308.
  5. Kato, T. et al. (2001) Neoplasia 3, 4-9.
  6. Trinczek, B. et al. (2004) J Biol Chem 279, 5915-23.
  7. Lizcano, J.M. et al. (2004) EMBO J 23, 833-43.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 1
#4836

Phospho-MARK Family (Activation Loop) Antibody

Western Blotting Image 1: Phospho-MARK Family (Activation Loop) Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from 293 cells transfected with either wild-type or threonine to alanine mutations at the respective phosphorylation sites of the MARK family members, using Phospho-MARK Family (Activation Loop) Antibody. Transfected constructs contain a GST and HA tag. Transfection efficiency monitored with HA Antibody, #2367.
Western Blotting Image 2: Phospho-MARK Family (Activation Loop) Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from Raji and BaF3 cells, showing endogenous levels of phosphorylated MARK family members, using Phospho-MARK Family (Activation Loop) Antibody.