Revision 1
Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H M Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

200

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q6R327

Entrez-Gene Id:

253260

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Phospho-Rictor (Thr1135) (D30A3) Rabbit mAb detects endogenous levels of rictor protein only when phosphorylated at Thr1135.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to the sequence surrounding Thr1135 of human Rictor protein.

Background

Cell growth is a fundamental biological process whereby cells accumulate mass and increase in size. The mammalian TOR (mTOR) pathway regulates growth by coordinating energy and nutrient signals with growth factor-derived signals (1). mTOR is a large protein kinase with two different complexes. One complex contains mTOR, GβL and raptor, which is a target of rapamycin. The other complex, insensitive to rapamycin, includes mTOR, GβL, Sin1, and rictor (1). The mTOR-rictor complex phosphorylates Ser473 of Akt/PKB in vitro (2). This phosphorylation is essential for full Akt/PKB activation. Furthermore, an siRNA knockdown of rictor inhibits Ser473 phosphorylation in 3T3-L1 adipocytes (3). This complex has also been shown to phosphorylate the rapamycin-resistant mutants of S6K1, another effector of mTOR (4).
Phosphorylation of Thr1135 on rictor was identified at Cell Signaling Technology (CST) using PhosphoScan®, CST's LC-MS/MS platform for phosphorylation site discovery (5). Additional research indicates that rictor is phosphorylated at Thr1135 by p70 S6K, which negatively regulates mTORC2 protein complex as part of a negative feedback mechanism controlling Akt activity (6-8).

  1. Sarbassov, D.D. et al. (2004) Curr. Biol. 14, 1296-1302.
  2. Sarbassov, D.D. et al. (2005) Science 307, 1098-1101.
  3. Hresko, R.C. and Mueckler, M. (2005) J. Biol. Chem. 280, 40406-40416.
  4. Ali, S.M. and Sabatini, D.M. (2005) J. Biol. Chem. 280, 19445-19448.
  5. Rush, J. et al. (2005) Nat Biotechnol 23, 94-101.
  6. Dibble, C.C. et al. (2009) Mol Cell Biol 29, 5657-70.
  7. Julien, L.A. et al. (2010) Mol Cell Biol 30, 908-21.
  8. Treins, C. et al. (2010) Oncogene 29, 1003-16.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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