Revision 3
Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H M R Hm

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

46, 54

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P45983

Entrez-Gene Id:

5599

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb detects endogenous levels of p46 and p54 SAPK/JNK only when phosphorylated at Thr183 and Tyr185. This antibody does not recognize phosphorylated p44/42 MAPK or p38 MAP kinase.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Hamster

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Thr183/Tyr185 of human SAPK/JNK.

Background

The stress-activated protein kinase/Jun-amino-terminal kinase SAPK/JNK is potently and preferentially activated by a variety of environmental stresses, including UV and gamma radiation, ceramides, inflammatory cytokines, and in some instances, growth factors and GPCR agonists (1-6). As with the other MAPKs, the core signaling unit is composed of a MAPKKK, typically MEKK1-MEKK4, or by one of the mixed lineage kinases (MLKs), which phosphorylate and activate MKK4/7. Upon activation, MKKs phosphorylate and activate the SAPK/JNK kinase (2). Stress signals are delivered to this cascade by small GTPases of the Rho family (Rac, Rho, cdc42) (3). Both Rac1 and cdc42 mediate the stimulation of MEKKs and MLKs (3). Alternatively, MKK4/7 can be activated in a GTPase-independent mechanism via stimulation of a germinal center kinase (GCK) family member (4). There are three SAPK/JNK genes each of which undergoes alternative splicing, resulting in numerous isoforms (3). SAPK/JNK, when active as a dimer, can translocate to the nucleus and regulate transcription through its effects on c-Jun, ATF-2, and other transcription factors (3,5).

  1. Davis, R.J. (1999) Biochem Soc Symp 64, 1-12.
  2. Ichijo, H. (1999) Oncogene 18, 6087-93.
  3. Kyriakis, J.M. and Avruch, J. (2001) Physiol Rev 81, 807-69.
  4. Kyriakis, J.M. (1999) J Biol Chem 274, 5259-62.
  5. Leppä, S. and Bohmann, D. (1999) Oncogene 18, 6158-62.
  6. Whitmarsh, A.J. and Davis, R.J. (1998) Trends Biochem Sci 23, 481-5.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 3
#4671

Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of purified MAPK phospho-proteins or extracts from NIH/3T3 cells treated with UV light and PDGF, using Phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204) (197G2) Rabbit mAb (upper), Phospho-p38 MAPK (Thr180/Tyr182) (3D7) Rabbit mAb #9215 (middle), and Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb #4671 (lower).
Western Blotting Image 2: Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from 293 cells and NIH/3T3 cells, untreated or UV-treated, using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) (98F2) Rabbit mAb (upper) or SAPK/JNK (56G8) Rabbit mAb (lower).