Revision 1
Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, E-P

REACTIVITY:

All

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

SOURCE:

Rabbit

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:25
Peptide ELISA (DELFIA) 1:500

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Phospho-(Ser) PKC Substrate Antibody recognizes endogenous levels of many cellular proteins only when phosphorylated at serine residues surrounded by Arg or Lys at the -2 and +2 positions and a hydrophobic residue at the +1 position. The antibody does not cross-react with nonphosphorylated serine residues, with phospho-threonine in the same motif, or with phospho-serine in other motifs.

Species Reactivity:

All Species Expected

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with synthetic phospho-PKC substrate peptides. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Although protein kinase C (PKC) family members are involved in a number of signal transduction processes including secretion, gene expression, proliferation, and muscle contraction, many PKC substrates continue to be unidentified (1,2). Isozymes of PKC are subdivided into conventional PKCs (cPKC), novel PKCs (nPKC), and atypical PKCs (aPKC). PKCα, βI, βII, and γ isoforms belong to the cPKC group (1). When activated, cPKC isozymes phosphorylate substrates containing Ser or Thr, with Arg or Lys at the -3, -2, and +2 positions, and a hydrophobic amino acid at position +1 (1-3).

  1. Nishikawa, K. et al. (1997) J Biol Chem 272, 952-60.
  2. Pearson, R.B. and Kemp, B.E. (1991) Methods Enzymol 200, 62-81.
  3. Obata, T. et al. (2000) J Biol Chem 275, 36108-15.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation E-P: Peptide ELISA (DELFIA)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#2261

Phospho-(Ser) PKC Substrate Antibody

Western Blotting Image 1: Phospho-(Ser) PKC Substrate Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from WEHI 231 cells and Jurkat cells, untreated (-) or treated with TPA #4174, using Phospho-(Ser) PKC Substrate Antibody.
Western Blotting Image 2: Phospho-(Ser) PKC Substrate Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from Jurkat cells, untreated or treated with TPA #4174 (50 ng/ml) and Ionomycin, Calcium Salt #9995 (1 µM for 20 min prior to lysis) and subjected to 2-D electrophoresis, using Phospho-(Ser) PKC Substrate Antibody.
No image available
Product Image 1: Phospho-(Ser) PKC Substrate Antibody Expand Image
Phospho-(Ser) PKC Substrate Antibody ELISA assay: Signal-to-noise ratio of phospho- versus nonphospho-peptides. (S* denotes phosphorylated serine.)