Revision 1
Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, E-P

REACTIVITY:

All

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

SOURCE:

Rabbit

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:20
Peptide ELISA (DELFIA) 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody detects endogenous levels of proteins containing the ATM/ATR substrate motif. This antibody preferentially binds peptides and proteins that contain phospho-Ser/Thr preceded by Leu or similar hydrophobic amino acids at the -1 position and followed by Gln at the +1 position. The antibody does not cross-react with corresponding nonphosphorylated sequences or with other phospho-Ser/Thr-containing motifs. (U.S. Patent No's.: 6,441,140; 6,982,318; 7,259,022; 7,344,714; U.S.S.N. 11,484,485; and all foreign equivalents.)

Species Reactivity:

All Species Expected

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with synthetic phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR substrate peptides . Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Ataxia telangiectasia mutated kinase (ATM) and ataxia telangiectasia and Rad3-related kinase (ATR) are related kinases that regulate cell cycle checkpoints and DNA repair (1). The identified substrates for ATM are p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1, and Chk1 (1,2) The essential requirement for the substrates of ATM/ATR is S

  1. Kastan, M.B. and Lim, D.S. (2000) Nat Rev Mol Cell Biol 1, 179-86.
  2. Zhao, H. and Piwnica-Worms, H. (2001) Mol Cell Biol 21, 4129-39.
  3. Kim, S.T. et al. (1999) J Biol Chem 274, 37538-43.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation E-P: Peptide ELISA (DELFIA)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#2851

Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody

Western Blotting Image 1: Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from COS cells, untreated or UV-treated, using Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody.
Western Blotting Image 2: Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody Expand Image
Western blot analysis of yeast cell extracts, untreated or treated with 4-NQO, a potent activator of ATM/ATR orthologues, using Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody.
Immunoprecipitation Image 1: Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody Expand Image
Western blot analysis of immunoprecipitated protein from Chk2-transfected and UV-treated COS cells, using Chk2 antibody for immunoprecipitation and Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody for immunoblotting.
Product Image 1: Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody Expand Image
Phospho-(Ser/Thr) ATM/ATR Substrate Antibody ELISA Assay: Signal-to-noise ratio of phospho- versus nonphospho-peptides. (S* or T* denote phosphorylated serine or threonine.)