Revision 1
Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H M

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

68

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P29350

Entrez-Gene Id:

5777

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Phospho-SHP-1 (Tyr564) (D11G5) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of SHP-1 protein only when phosphorylated at Tyr564.

Species Reactivity:

Human, Mouse

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Tyr564 of human SHP-1 protein.

Background

SHP-1 (PTPN6) is a non-receptor protein tyrosine phosphatase that is expressed primarily in hematopoietic cells. The enzyme is composed of two SH2 domains, a tyrosine phosphatase catalytic domain, and a carboxy-terminal regulatory domain (1). SHP-1 removes phosphates from target proteins to downregulate several tyrosine kinase-regulated pathways. In hematopoietic cells, the amino-terminal SH2 domain of SHP-1 binds to tyrosine phosphorylated erythropoietin receptors (EPORs) to negatively regulate hematopoietic growth (2). Overexpression of SHP-1 in epithelial cells results in dephosphorylation of the Ros receptor tyrosine kinase and subsequent downregulation of Ros-dependent cell proliferation and transformation (3). Following ligand binding in myeloid cells, SHP-1 associates with the IL-3R β chain and downregulates IL-3-induced tyrosine phosphorylation and cell proliferation (4). Because SHP-1 downregulates various proliferation pathways, SHP-1 is considered a potential tumor suppressor and angiogenesis regulator (5,6).

SHP-1 is a substrate of Src family kinases (7,8) and phosphorylation of Tyr564 is thought to be critical for achieving maximal phosphatase activity (8). In a murine model of chronic myelomonocytic leukemia (CMML), genetic suppression of Tyr564 phosphorylation led to constitutive overactivation of the transcription factor Stat5 and an accelerated onset of CMML-like disease (8).

  1. Yi, T.L. et al. (1992) Mol Cell Biol 12, 836-46.
  2. Yi, T. et al. (1995) Blood 85, 87-95.
  3. Keilhack, H. et al. (2001) J Cell Biol 152, 325-34.
  4. Yi, T. et al. (1993) Mol Cell Biol 13, 7577-86.
  5. Wu, C. et al. (2003) Gene 306, 1-12.
  6. Bhattacharya, R. et al. (2008) J Mol Signal 3, 8.
  7. Zhang, Z. et al. (2003) J Biol Chem 278, 4668-74.
  8. Xiao, W. et al. (2010) Blood 116, 6003-13.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

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