Revision 1

#20296Store at -20C

Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

50-80

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#P10636-8

Entrez-Gene Id:

4137

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Phospho-Tau (Ser46) Rabbit Antibody recognizes endogenous levels of Tau protein only when phosphorylated at Ser46.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Ser46 of human Tau protein. Antibodies are purified by peptide affinity chromatography.

Background

Tau is a heterogeneous microtubule-associated protein that promotes and stabilizes microtubule assembly, especially in axons. Six isoforms with different amino-terminal inserts and different numbers of tandem repeats near the carboxy terminus have been identified, and tau is hyperphosphorylated at approximately 25 sites by Erk, glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), and CDK5 (1,2). Phosphorylation decreases the ability of tau to bind to microtubules. Neurofibrillary tangles are a major hallmark of Alzheimer's disease (AD); these tangles are bundles of paired helical filaments (PHFs) composed of hyperphosphorylated tau. In particular, phosphorylation at Ser396 by GSK-3 or CDK5 destabilizes microtubules. Furthermore, research studies have shown that inclusions of tau are found in a number of other neurodegenerative diseases, collectively known as tauopathies (1,3).

Phosphorylation of Tau at Ser46 is induced by different kinases, including GSK-3β (4), casein kinase-1 (5), and p38MAPK (6). Tau phosphorylation at Ser46 has been linked to different neurodegenerative diseases, including in PHF-Tau from Alzheimer's disease (4,6), Progressive Supranuclear Palsy (7), and synucleinopathies (6).

  1. Johnson, G.V. and Stoothoff, W.H. (2004) J Cell Sci 117, 5721-9.
  2. Hanger, D.P. et al. (1998) J Neurochem 71, 2465-76.
  3. Bramblett, G.T. et al. (1993) Neuron 10, 1089-99.
  4. Godemann, R. et al. (1999) FEBS Lett 454, 157-64.
  5. Hanger, D.P. et al. (2007) J Biol Chem 282, 23645-54.
  6. Duka, V. et al. (2013) PLoS One 8, e75025.
  7. Wray, S. et al. (2008) J Neurochem 105, 2343-52.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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