Revision 1

#3379Store at -20C

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IF-IC

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

63

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q86X55

Entrez-Gene Id:

10498

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:200

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

PRMT4/CARM1 (C31G9) Rabbit mAb detects endogenous levels of total PRMT4/CARM1 protein. This antibody does not cross-react with other PRMT proteins.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to the amino terminus of the human PRMT4/CARM1 protein.

Background

Protein arginine N-methyltransferase 1 (PRMT1) is a member of the protein arginine N-methyltransferase (PRMT) family of proteins that catalyze the transfer of a methyl group from S-adenosylmethionine (AdoMet) to a guanidine nitrogen of arginine (1). Though all PRMT proteins catalyze the formation of mono-methyl arginine, Type I PRMTs (PRMT1, 3, 4, and 6) add an additional methyl group to produce an asymmetric di-methyl arginine while Type II PRMTs (PRMT 5 and 7) produce symmetric di-methyl arginine (1). Mono-methyl arginine, but not di-methyl arginine, can be converted to citrulline through deimination catalyzed by enzymes such as PADI4 (2). Most PRMTs, including PRMT1, methylate arginine residues found within glycine-arginine rich (GAR) protein domains, such as RGG, RG, and RXR repeats (1). However, PRMT4/CARM1 and PRMT5 methylate arginine residues within PGM (proline-, glycine-, methionine-rich) motifs (3). PRMT1 methylates Arg3 of histone H4 and cooperates synergistically with p300/CBP to enhance transcriptional activation by nuclear receptor proteins (4-6). In addition, PRMT1 methylates many non-histone proteins, including the orphan nuclear receptor HNF4 (6), components of the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) particle (7), the RNA binding protein Sam68 (8), interleukin enhancer-binding factor 3 (ILF3) (9) and interferon-α and β receptors (10). These interactions suggest additional functions in transcriptional regulation, mRNA processing and signal transduction. Alternative mRNA splicing produces three enzymatically active PRMT1 isoforms that differ in their amino-terminal regions (11). PRMT1 is localized to the nucleus or cytoplasm, depending on cell type (12,13), and appears in many distinct protein complexes. ILF3, TIS21 and the leukemia-associated BTG1 proteins bind PRMT1 to regulate its methyltransferase activity (9,14).

  1. Bedford, M.T. and Richard, S. (2005) Mol. Cell 18, 263-272.
  2. Wang, Y. et al. (2004) Science 306, 279-283.
  3. Cheng, D. et al. (2007) Mol. Cell 25, 71-83.
  4. Wang, H. et al. (2001) Science 293, 853-857.
  5. Strahl, B.D. et al. (2001) Curr. Biol. 11, 996-1000.
  6. Barrero, M.J. and Malik, S. (2006) Mol. Cell 24, 233-243.
  7. Nichols, R.C. et al. (2000) Exp. Cell Res. 256, 522-532.
  8. Côté, J. et al. (2003) Mol. Biol. Cell 14, 274-287.
  9. Tang, J. et al. (2000) J. Biol. Chem. 275, 19866-19876.
  10. Abramovich, C. et al. (1997) EMBO J. 16, 260-266.
  11. Scorilas, A. et al. (2000) Biochem. Biophys. Res. Commun. 278, 349-359.
  12. Frankel, A. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 3537-3543.
  13. Herrmann, F. et al. (2005) J. Biol. Chem. 280, 38005-38010.
  14. Lin, W.J. et al. (1996) J. Biol. Chem. 271, 15034-15044.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#3379

PRMT4/CARM1 (C31G9) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: PRMT4/CARM1 (C31G9) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from HeLa and NIH/3T3 cells using PRMT4/CARM1 (C31G9) Rabbit mAb.
No image available
Immunofluorescence Image 1: PRMT4/CARM1 (C31G9) Rabbit mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells using PRMT4/CARM1 (C31G9) Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red).