Revision 1

#4864Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

110 to 125

Source/Isotype:

Mouse IgG1

UniProt ID:

#Q05209

Entrez-Gene Id:

5782

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

PTP-PEST (AG10) Mouse mAb detects endogenous levels of total PTP-PEST protein. This antibody does not cross-react with other protein tyrosine phosphatases.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with human PTP-PEST recombinant protein. The antibody recognizes an epitope within the amino-terminal 305 residues.

Background

PTP-PEST is a ubiquitously expressed cytosolic protein tyrosine phosphatase with multiple proline-rich regions that appear to be the docking sites for PTP-PEST binding partners or substrates (1). PTP-PEST regulates fibroblast adhesion, migration, and cytokinesis through its association with and dephosphorylation of p130 Cas, paxillin, PSTPIP1, WASP, and other adhesion molecules (1-5). By modulating phosphorylation states of Shc, Pyk2, Fak, and WASP, PTP-PEST negatively regulates lymphocyte activation (1,6). In mammary epithelial cells, EGF facilitates the dephosphorylation of Jak2 by PTP-PEST, thereby interfering with lactogenic hormone PRL signaling (7). PTP-PEST dephosphorylates c-Abl as well, which affects the phosphorylation states of PTP-PEST substrates such as paxillin, p130 Cas, Crk, and PSTPIP1 (8).
PTP-PEST regulates adhesion and motility of cultured epithelial cells through modulation of Rho GTPase activity (9), and is required for integrin-mediated endothelial cell adhesion and migration (10).

  1. Davidson, D. and Veillette, A. (2001) EMBO J 20, 3414-26.
  2. Garton, A.J. and Tonks, N.K. (1999) J Biol Chem 274, 3811-8.
  3. Shen, Y. et al. (2000) J Biol Chem 275, 1405-13.
  4. Angers-Loustau, A. et al. (1999) J Cell Biol 144, 1019-31.
  5. Côté, J.F. et al. (2002) J Biol Chem 277, 2973-86.
  6. Badour, K. et al. (2004) J Exp Med 199, 99-112.
  7. Horsch, K. et al. (2001) Mol Endocrinol 15, 2182-96.
  8. Cong, F. et al. (2000) Mol Cell 6, 1413-23.
  9. Espejo, R. et al. (2010) Am J Physiol Cell Physiol 299, C454-63.
  10. Souza, C.M. et al. (2012) J Biol Chem 287, 43180-90.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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