Revision 1

#14693Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H M

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

98

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q9Y2R2

Entrez-Gene Id:

26191

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

PTPN22 (D6D1H) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total PTPN22 protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Pro451 of human PTPN22 protein.

Background

PTPN22 (Lyp/PEP) is a cytoplasmic phosphatase expressed by hematopoietic cells (1,2). PTPN22 associates with the tyrosine kinase Csk to inhibit T cell receptor signaling through inactivation of Src kinases (3,4). Csk phosphorylates Src kinases on an inhibitory tyrosine, while PTPN22 dephosphorylates an activating site (4). PTPN22(-/-) mice have higher levels of activated Lck than wild-type, resulting in greater T cell expansion and increased serum antibody levels (5). Research studies have shown that a single-nucleotide polymorphism, 1858T of the PTPN22 gene which encodes the amino acid substitution R620W, confers increased risk for multiple autoimmune diseases including type I diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and Graves disease (6-9). Interestingly, although the R620W substitution disrupts the interaction between Csk and PTPN22, it is actually a gain-of-function mutation resulting in increased phosphatase activity (6,10,11). Recent evidence suggests that the autoimmune phenotype associated with the R620W variant is the result of increased calpain-mediated degradation and decreased protein levels of PTPN22 (12).

  1. Cohen, S. et al. (1999) Blood 93, 2013-24.
  2. Matthews, R.J. et al. (1992) Mol Cell Biol 12, 2396-405.
  3. Cloutier, J.F. and Veillette, A. (1996) EMBO J 15, 4909-18.
  4. Cloutier, J.F. and Veillette, A. (1999) J Exp Med 189, 111-21.
  5. Hasegawa, K. et al. (2004) Science 303, 685-9.
  6. Bottini, N. et al. (2004) Nat Genet 36, 337-8.
  7. Begovich, A.B. et al. (2004) Am J Hum Genet 75, 330-7.
  8. Kyogoku, C. et al. (2004) Am J Hum Genet 75, 504-7.
  9. Velaga, M.R. et al. (2004) J Clin Endocrinol Metab 89, 5862-5.
  10. Vang, T. et al. (2005) Nat Genet 37, 1317-9.
  11. Rieck, M. et al. (2007) J Immunol 179, 4704-10.
  12. Zhang, J. et al. (2011) Nat Genet 43, 902-7.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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