Revision 3

#3694Store at -20C

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, W-S, IP

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

34

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#Q15628

Entrez-Gene Id:

8717

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Simple Western™ 1:10 - 1:50
Immunoprecipitation 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

TRADD Antibody detects endogenous levels of total TRADD protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding cysteine 138 of human TRADD. Antibodies were purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Apoptosis mediated by death factors like FasL and TNF-α involves the formation of a death-inducing signaling complex (DISC) to their respective receptors (1). Upon ligand activation to their receptors, Fas and TNF-R1 associate with death domain (DD) containing adaptor proteins FADD (Fas associated death domain) (2,3) and TRADD (TNF-R1 associated death domain) (4). In addition to its carboxy-terminal DD, FADD contains an amino-terminal death effector domain (DED) that binds to DEDs found on caspase-8 which leads to activation of this initiator caspase (5,6). Caspase-8 subsequently activates downstream effector caspases, like caspase-3, resulting in the cleavage of proteins involved in the execution of apoptosis. Unlike FADD, TRADD does not contain a DED (4). Apoptosis driven by TNF-R1 binding to TRADD involves association of TRADD and FADD which then leads to activation of caspase-8 (7).

  1. Nagata, S. (1997) Cell 88, 355-65.
  2. Chinnaiyan, A.M. et al. (1995) Cell 81, 505-12.
  3. Boldin, M.P. et al. (1995) J. Biol. Chem. 270, 7795-8.
  4. Hsu, H. et al. (1995) Cell 81, 495-504.
  5. Muzio, M. et al. (1996) Cell 85, 817-27.
  6. Boldin, M.P. et al. (1996) Cell 85, 803-15.
  7. Hsu, H. et al. (1996) Cell 84, 299-308.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting W-S: Simple Western™ IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 3
#3694

TRADD Antibody

Western Blotting Image 1: TRADD Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from MCF-7 (human), C2C12 (mouse) and KNRK (rat) cell lines, using TRADD Antibody.
Western Blotting Image 1: TRADD Antibody Expand Image
Simple Western™ analysis of lysates (0.1 mg/mL) from MCF-7 cells using TRADD Antibody #3694. The virtual lane view (left) shows the target band (as indicated) at 1:10 and 1:50 dilutions of primary antibody. The corresponding electropherogram view (right) plots chemiluminescence by molecular weight along the capillary at 1:10 (blue line) and 1:50 (green line) dilutions of primary antibody. This experiment was performed under reducing conditions on the Jess™ ​​​​​​​ Simple Western instrument from ProteinSimple, a BioTechne brand, using the 12-230 kDa separation module.
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