Revision 1

#92345Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IF-IC

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

75

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q12931

Entrez-Gene Id:

10131

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50
Immunofluorescence (Immunocytochemistry) 1:100

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

TRAP1/HSP75 (D3D7N) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total TRAP1/HSP75 protein.

Species Reactivity:

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Pro70 of human TRAP1/HSP75 protein.

Background

TNF receptor-associated protein 1 (TRAP1), also known as HSP75, is a mitochondrial chaperone and ATPase that was originally identified as a protein that interacts with the TNF receptor. Although a member of the HSP90 family, TRAP1 is not heat-inducible but is upregulated by glucose deprivation, oxidative injury, and UV irradiation. An amino-terminal mitochondrial localization sequence results in localization of TRAP1 within mitochondria (1). Overexpression of TRAP1 decreases oxidative stress, suggesting a protective role in ischemia injury (2). Research studies demonstrate that silencing of TRAP1 enhances cytochrome C release and apoptosis, with additional evidence indicating that TRAP1 can protect cells from cell death by inhibiting the generation of reactive oxygen species (3). TRAP1 is a substrate of the mitochondrial serine/threonine kinase PINK1, whose corresponding gene is mutated in some forms of early-onset Parkinson's disease (PD). PINK1 protects cells from oxidative stress-induced cell death by suppressing release of cytochrome C from mitochondria. PD-linked PINK1 mutations impair the ability of PINK1 to phosphorylate TRAP1 and leads to impaired cell survival (4). Finally, TRAP1 alleviates α-synuclein induced toxicity and rescues the PINK1 loss-of-function phenotype (5).

  1. Felts, S.J. et al. (2000) J Biol Chem 275, 3305-12.
  2. Hua, G. et al. (2007) J Biol Chem 282, 20553-60.
  3. Voloboueva, L.A. et al. (2008) J Cereb Blood Flow Metab 28, 1009-16.
  4. Pridgeon, J.W. et al. (2007) PLoS Biol 5, e172.
  5. Butler, E.K. et al. (2012) PLoS Genet 8, e1002488.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 1
#92345

TRAP1/HSP75 (D3D7N) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: TRAP1/HSP75 (D3D7N) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using TRAP1/HSP75 (D3D7N) Rabbit mAb (upper) and β-Tubulin (D2N5G) Rabbit mAb #15115 (lower).
No image available
Immunofluorescence Image 1: TRAP1/HSP75 (D3D7N) Rabbit mAb Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of HCT 116 cells (left, high-expressing) and Hs578T cells (right, low-expressing) using TRAP1/HSP75 (D3D7N) Rabbit mAb (green). Actin filaments were labeled with DyLight 554 Phalloidin #13054. Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).