Revision 1

#65893Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H M Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

95-102

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#Q9HBA0

Entrez-Gene Id:

59341

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

TRPV4 Antibody recognizes endogenous levels of total TRPV4 protein. The antibody is predicted to detect all isoforms of TRPV4 reported in Uniprot, with the exception of TRPV4-SV (Isoform 3).

Species Reactivity:

Human, Mouse, Monkey

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the carboxy terminus of human TRPV4 protein. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

TRPV4 is a member of the transient receptor potential vanilloid (TRPV) family of ion channels, and functions as a Ca2+-permeant non-selective cation channel. TRPV4 channels are expressed in many cell types, with particular abundance in sensory and spinal neurons (1). TRPV4 channels play a role in maintaining cellular homeostasis, by facilitating transmembrane Ca2+ transport in response to various stimuli, including thermal stress, fatty acid metabolites, and hypotonicity (2). Mutations in the TRPV4 gene have consequently been attributed to a variety of pathological conditions. For example, constitutively active TRPV4 mutants can lead to excess Ca2+ influx, resulting in toxicity and degeneration of peripheral nerves (3). TRPV4-dependent Ca2+ influx was also shown to mediate strain-induced and TGFβ1-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT), suggesting a mechanistic role for TRPV4-mediated Ca2+ transport in fibrosis and oncogenesis (4). Consistent with this, studies in capillary endothelial cells showed that mechanical strain-induced Ca2+ influx through TRPV4 promote focal adhesion and stress fiber remodeling, mediated specifically through integrins, PI3K, and downstream kinases including Rho and ROCK (5).

  1. Everaerts, W. et al. (2010) Prog Biophys Mol Biol 103, 2-17.
  2. Vriens, J. et al. (2004) Proc Natl Acad Sci U S A 101, 396-401.
  3. Fecto, F. et al. (2011) J Biol Chem 286, 17281-91.
  4. Sharma, S. et al. (2019) J Cell Mol Med 23, 761-74.
  5. Thodeti, C.K. et al. (2009) Circ Res 104, 1123-30.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#65893

TRPV4 Antibody

Western Blotting Image 1: TRPV4 Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using TRPV4 Antibody (upper) and β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower). Expression levels of TRPV4 among cell lines are consistent with expectations based on publicly available bioinformatic databases.
Immunoprecipitation Image 1: TRPV4 Antibody Expand Image
Immunoprecipitation of TRPV4 from A-375 cell extracts. Lane 1 is 10% input, lane 2 is Normal Rabbit IgG #2729, and lane 3 is TRPV4 Antibody. Western blot analysis was performed using TRPV4 Antibody. Anti-Rabbit IgG, HRP-linked Antibody #7074 was used as the secondary antibody.