Revision 1

#3967Store at -20C

Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H M Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

434

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#Q9Y4A5

Entrez-Gene Id:

8295

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

TRRAP (P2032) Antibody detects endogenous levels of total TRRAP protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Monkey

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to the human TRRAP protein. Antibodies are purified by peptide affinity chromatography.

Background

Transformation/transcription domain-associated protein (TRRAP) is a highly conserved 434 kDa protein found in various multiprotein complexes, such as SAGA, PCAF, NuA4 and TIP60, which contain histone acetyltransferase (HAT) activity (1-4). TRRAP functions as an adaptor protein by binding directly to the transactivation domains of transcriptional activator proteins and facilitating the recruitment of HAT complexes to acetylate histone proteins and activate transcription (1-5). TRRAP is required for the transcriptional activation and cell transformation activities of c-Myc, E2F1, E2F4, p53 and the adenovirus E1A proteins (1,6,7). TRRAP is also essential in early development and is required at the mitotic checkpoint and for normal cell cycle progression (8,9). In addition, TRRAP has been shown to function in DNA repair. As part of the TIP60 complex, TRRAP is required for the acetylation of histone H4 at double-stranded DNA breaks and subsequent DNA repair by homologous recombination (10). In addition, TRRAP associates with the MRN (MRE11, RAD50, NBS1) complex, which lacks intrinsic HAT activity yet functions in the sensing and subsequent repair of double-stranded breaks by non-homologous DNA end-joining (11). TRRAP shows significant homology to the PI-3 kinase domain of the ATM family of kinases; however, amino acids that map to the catalytic site of the kinase domain are not conserved in TRRAP (1).

  1. McMahon, S.B. et al. (1998) Cell 94, 363-374.
  2. Grant, P.A. et al. (1998) Mol. Cell 2, 863-867.
  3. Ikura, T. et al. (2000) Cell 102, 463-473.
  4. Allard, S. et al. (1999) EMBO J. 18, 5108-5119.
  5. McMahon, S.B. et al. (2000) Mol. Cell. Biol. 20, 556-562.
  6. Deleu, L. et al. (2001) Oncogene 20, 8270-8275.
  7. Ard, P.G. et al. (2002) Mol. Cell. Biol. 22, 5650-5661.
  8. Herceg, Z. et al. (2001) Nat. Genet. 29, 206-211.
  9. Li, H. et al. (2004) EMBO J. 23, 4824-4834.
  10. Murr, R. et al. (2006) Nat. Cell Biol. 8, 91-99.
  11. Robert, F. et al. (2006) Mol. Cell. Biol. 26, 402-412.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 1
#3967

TRRAP (P2032) Antibody

Western Blotting Image 1: TRRAP (P2032) Antibody Expand Image
Western blot analysis of cell lysates from Jurkat, NIH/3T3 and COS cells using TRRAP (P2032) Antibody.