WB
H M R Mk
Endogenous
23
Rabbit IgG
#P0C0S5
3015
Product Information
Product Usage Information
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blotting | 1:1000 |
Storage
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Human, Mouse, Rat, Monkey
Source / Purification
Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding ubiquitylated Lys121 of human histone H2A.Z protein.
Background
Modulation of chromatin structure plays a critical role in the regulation of transcription in eukaryotes. The nucleosome, made up of four core histone proteins (H2A, H2B, H3 and H4), is the primary building block of chromatin. In addition to the growing number of post-translational histone modifications regulating chromatin structure, cells can also exchange canonical histones with variant histones that can directly or indirectly modulate chromatin structure (1). There are five major variants of histone H2A: canonical H2A (most abundant), H2A.X, MacroH2A, H2ABbd and H2A.Z (2). Histone H2A.Z, the most conserved variant across species, functions as both a positive and negative regulator of transcription and is important for chromosome stability (2). Several homologous protein complexes, such as SWR-C (S. cerevisiae), TIP60 (D. melanogaster) and SRCAP (mammals), have been shown to catalyze the ATP-dependent exchange of H2A.Z for H2A in the nucleosome (3,4,5). This exchange of histone H2A variants changes histone-histone interactions in the nucleosome core and alters an acidic patch on the surface of the nucleosome, resulting in changes in nucleosome stability and binding of non-histone proteins such as HP1α (6,7).
H2A.Z is a histone H2A variant protein that is critical for proper regulation of gene expression. H2A.Z is localized throughout the genome, but appears to be most concentrated at the promoters and enhancers of active genes (8). Acetylation of histone H2A.Z at promoters and enhancers confers nucleosome destabilization and open chromatin confirmation, facilitating transcriptional activation (9-11). While the bulk of histone H2A.Z appears to be excluded from constitutive heterochromatin, histone H2A.Z is found in various forms of facultative heterochromatin, including the inactive X chromosome and transcriptionally poised bivalent gene promoters (8,12). In these heterochromatic regions of the genome, H2A.Z is mono-ubiquitylated on Lys120 and Lys121 by the Ring1B ubiquitin ligase found in the Polycomb Repressor Complex 1 (PRC1) (8,12). Mono-methylation of H2A.Z on Lys120 and Lys121 facilitates repression of gene expression by inhibiting the binding of the activating BRD4 protein and facilitating the recruitment of the Polycomb Repressor Complex 2 (PRC2), the latter of which methylates histone H3 on Lys27 and facilitates transcriptional repression (8).
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Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Western Blot Buffer
IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
Applications Key
WB: Western Blotting
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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