WB, IHC-Bond, IHC-P, FC-FP
H M R Mk
Endogenous
124
Rabbit IgG
#P18206-2
7414
Product Information
Product Usage Information
This product is the carrier free version of product #13901. All data were generated using the same antibody clone in the standard formulation which contains BSA and glycerol.
This formulation is ideal for use with technologies requiring specialized or custom antibody labeling, including fluorophores, metals, lanthanides, and oligonucleotides. It is not recommended for ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN or CUT&Tag assays. If you require a carrier free formulation for chromatin profiling, please contact us. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
Formulation
Storage
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Human, Mouse, Rat, Monkey
Source / Purification
Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with recombinant protein specific to the amino terminus of human vinculin protein.
Background
Vinculin is a cytoskeletal protein that plays an important role in the regulation of focal adhesions and embryonic development (1-4). Three structural vinculin domains include an amino-terminal head, a short, flexible proline-rich region and a carboxy-terminal tail (1). In the inactive state, the head and tail domains of vinculin interact to form a closed confirmation. The open and active form of vinculin translocates to focal adhesions where it is thought to be involved in anchoring F-actin to the membrane and regulation of cell migration (2). Phospholipid binding to the tail domain and subsequent phosphorylation of vinculin at Ser1033 and Ser1045 by PKC-α and Tyr100 and Tyr1065 by Src kinases weakens the head-tail interaction (5,6). This change in vinculin allows the binding of a number of other proteins, including talin, α-actinin and paxillin, which disrupts the head-tail interaction and initiates the conformational change from the inactive to active state (2,4). Vinculin deficiencies are associated with a decrease in cell adhesion and an increase in cell motility, suggesting a possible role in metastatic growth (7,8). This is supported by a demonstrated relationship between decreased vinculin expression and increased carcinogenesis and metastasis in colorectal carcinoma (9).
- Izard, T. et al. (2004) Nature 427, 171-5.
- Humphries, J.D. et al. (2007) J Cell Biol 179, 1043-57.
- Witt, S. et al. (2004) J Biol Chem 279, 31533-43.
- Xu, W. et al. (1998) Development 125, 327-37.
- Ziegler, W.H. et al. (2002) J Biol Chem 277, 7396-404.
- Zhang, Z. et al. (2004) Mol Biol Cell 15, 4234-47.
- Rodríguez Fernández, J.L. et al. (1993) J Cell Biol 122, 1285-94.
- Samuels, M. et al. (1993) J Cell Biol 121, 909-21.
- Yang, H.J. et al. (2010) Cancer Invest 28, 127-34.
Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Applications Key
WB: Western Blotting IHC-Bond: IHC Leica Bond IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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