Revision 10

#13084Store at -20C

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, W-S, IP, IHC-P, FC-FP

REACTIVITY:

H Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

95

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P30291

Entrez-Gene Id:

7465

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Simple Western™ 1:10 - 1:50
Immunoprecipitation 1:50
Immunohistochemistry (Paraffin) 1:100 - 1:400
Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) 1:100 - 1:400

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

For a carrier free (BSA and azide free) version of this product see product #53692.

Specificity / Sensitivity

Wee1 (D10D2) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total Wee1 protein.

Species Reactivity:

Human, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Ala54 of human Wee1 protein.

Background

Entry of all eukaryotic cells into mitosis is regulated by activation of cdc2 kinase. The critical regulatory step in activating cdc2 during progression into mitosis appears to be dephosphorylation of Tyr15 and Thr14 (1,2). Phosphorylation at Tyr15 and Thr14 and inhibition of cdc2 is carried out by Wee1 and Myt1 protein kinases, while Tyr15 dephosphorylation and activation of cdc2 is carried out by the cdc25 phosphatase (1,3,4). Hyperphosphorylation and inactivation of Myt1 in mitosis suggests that one or more kinases activated at the G2/M transition negatively regulates Myt1 activity. Kinases shown to phosphorylate Myt1 include cdc2, p90RSK, Akt, and Plk1 (5-7).

Wee1 is inactivated upon mitotic entry by phosphorylation at Ser53 and Ser123 by Plk1 and cdc2, followed by β-TrCP-mediated ubiquitination and degradation (1,9,10).

  1. Watanabe, N. et al. (1995) EMBO J 14, 1878-91.
  2. Hunter, T. (1995) Cell 80, 225-36.
  3. Galaktionov, K. et al. (1995) Genes Dev 9, 1046-58.
  4. McGowan, C.H. and Russell, P. (1993) EMBO J 12, 75-85.
  5. Booher, R.N. et al. (1997) J Biol Chem 272, 22300-6.
  6. Palmer, A. et al. (1998) EMBO J 17, 5037-47.
  7. Nakajima, H. et al. (2003) J Biol Chem 278, 25277-80.
  8. Parker, L.L. et al. (1995) Proc Natl Acad Sci U S A 92, 9638-42.
  9. Watanabe, N. et al. (2004) Proc Natl Acad Sci U S A 101, 4419-24.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting W-S: Simple Western™ IP: Immunoprecipitation IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 10
#13084

Wee1 (D10D2) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: Wee1 (D10D2) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated (-) or treated with Geldanamycin #9843 (+), using Wee1 (D10D2) Rabbit mAb (upper) and β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower).
Western Blotting Image 2: Wee1 (D10D2) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using Wee1 (D10D2) Rabbit mAb (upper) and β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower).
Western Blotting Image 1: Wee1 (D10D2) Rabbit mAb Expand Image
Simple Western™ analysis of lysates (0.1 mg/mL) from Ramos cells using Wee1 (D10D2) Rabbit mAb #13084. The virtual lane view (left) shows the target band (as indicated) at 1:10 and 1:50 dilutions of primary antibody. The corresponding electropherogram view (right) plots chemiluminescence by molecular weight along the capillary at 1:10 (blue line) and 1:50 (green line) dilutions of primary antibody. This experiment was performed under reducing conditions on the Jess™ Simple Western instrument from ProteinSimple, a BioTechne brand, using the 12-230 kDa separation module.
No image available
Immunohistochemistry Image 1: Wee1 (D10D2) Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human ovarian carcinoma using Wee1 (D10D2) Rabbit mAb.
Immunohistochemistry Image 2: Wee1 (D10D2) Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded HT-29 (left) or PC-3 (right) cell pellets using Wee1 (D10D2) Rabbit mAb.
Immunohistochemistry Image 3: Wee1 (D10D2) Rabbit mAb Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma using Wee1 (D10D2) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or antigen-specific peptide (right).
Flow Cytometry Image 1: Wee1 (D10D2) Rabbit mAb Expand Image
Flow cytometric analysis of Jurkat cells using Wee1 (D10D2) Rabbit mAb (right) or a concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (left) and Propidium Iodide (PI)/RNase Staining Solution #4087 to measure DNA content. Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 was used as a secondary antibody.