Revision 5
Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
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Product Information

Product Usage Information

Cells are lysed in a urea-containing buffer, cellular proteins are digested by proteases, and the resulting peptides are purified by reversed-phase, solid-phase extraction. Peptides are then subjected to immunoaffinity purification using a PTMScan® Motif antibody conjugated to protein A agarose beads. Unbound peptides are removed through washing, and the captured PTM-containing peptides are eluted with dilute acid. Reversed-phase purification is performed on microtips to desalt and separate peptides from antibody prior to concentrating the enriched peptides for LC-MS/MS analysis. CST recommends the use of PTMScan® IAP Buffer #9993 included in the kit.

Storage

Antibody beads supplied in IAP buffer containing 50% glycerol. Store at -20°C. Do not aliquot the antibody.

Product Description

PTMScan® Technology employs a proprietary methodology from Cell Signaling Technology (CST) for peptide enrichment by immunoprecipitation using a specific bead-conjugated antibody in conjunction with liquid chromatography (LC) tandem mass spectrometry (MS/MS) for quantitative profiling of post-translational modification (PTM) sites in cellular proteins. These include phosphorylation (PhosphoScan®), ubiquitination (UbiScan®), acetylation (AcetylScan®), and methylation (MethylScan®), among others. PTMScan® Technology enables researchers to isolate, identify, and quantitate large numbers of post-translationally modified cellular peptides with a high degree of specificity and sensitivity, providing a global overview of PTMs in cell and tissue samples without preconceived biases about where these modified sites occur (1). For more information on PTMScan® Proteomics Services, please visit www.cellsignal.com/common/content/content.jsp?id=ptmscan-services.

Background

The MAPK and CDK families of serine/threonine protein kinases play important roles in proliferation and cell cycle control. These kinases phosphorylate threonine or serine followed by a proline residue (2-4). MAPK phosphorylates substrates with the consensus sequence PX(S/T)P, and CDKs phosphorylate substrates containing the consensus sequence (S/T)PXK/R.Phospho-MAPK/CDK Substrates (PXSP or SPXR/K) Rabbit mAb #2325, contained in this kit, was developed at CST for use in the study and discovery of new MAPK and CDK substrates (5,6).In this assay, PTMScan® (PXS

  1. Rush, J. et al. (2005) Nat Biotechnol 23, 94-101.
  2. Cross, T.G. et al. (2000) Exp Cell Res 256, 34-41.
  3. Reynolds, C.H. et al. (2000) J Neurochem 74, 1587-95.
  4. Seger, R. and Krebs, E.G. (1995) FASEB J 9, 726-35.
  5. Holmes, J.K. and Solomon, M.J. (1996) J Biol Chem 271, 25240-6.
  6. Songyang, Z. et al. (1996) Mol Cell Biol 16, 6486-93.
  7. Nalepa, G. et al. (2013) J Cell Biol 201, 997-1012.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
AcetylScan is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
MethylScan is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
PTMScan is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
UbiScan is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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