Revision 2

#14184Store at -20C

Cell Signaling Technology

Orders: 877-616-CELL (2355) [email protected]

Support: 877-678-TECH (8324)

Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
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UniProt ID:

#P11166

Entrez-Gene Id:

6513

Product Information

Product Usage Information

CST recommends transfection with 100 nM SignalSilence® Glut1 siRNA I 48 to 72 hours prior to cell lysis. For transfection procedure, follow protocol provided by the transfection reagent manufacturer. Please feel free to contact CST with any questions on use.

Each vial contains the equivalent of 100 transfections, which corresponds to a final siRNA concentration of 100 nM per transfection in a 24-well plate with a total volume of 300 μl per well.

Storage

Glut1 siRNA I is supplied in RNAse-free water. Aliquot and store at -20ºC.

Specificity / Sensitivity

Species Reactivity:

Human

Product Description

SignalSilence® Glut1 siRNA I from Cell Signaling Technology (CST) allows the researcher to specifically inhibit Glut1 expression using RNA interference, a method whereby gene expression can be selectively silenced through the delivery of double stranded RNA molecules into the cell. All SignalSilence® siRNA products from CST are rigorously tested in-house and have been shown to reduce target protein expression by western analysis.

Background

Glucose transporter 1 (Glut1, SLC2A1) is a widely expressed transport protein that displays a broad range of substrate specificity in transporting a number of different aldose sugars as well as an oxidized form of vitamin C into cells (1,2). Glut1 is responsible for the basal-level uptake of glucose from the blood through facilitated diffusion (2). Research studies show that Glut1 and the transcription factor HIF-1α mediate the regulation of glycolysis by O-GlcNAcylation in cancer cells (3). Additional studies demonstrate that Glut1 is required for CD4 T cell activation and is critical for the expansion and survival of T effector (Teff) cells (4). Mutations in the corresponding SLC2A1 gene cause GLUT1 deficiency syndromes (GLUT1DS1, GLUT1DS2), a pair of neurologic disorders characterized by delayed development, seizures, spasticity, paroxysmal exercise-induced dyskinesia, and acquired microcephaly (5,6). Two other neurologic disorders - dystonia-9 (DYT9) and susceptibility to idiopathic generalized epilepsy 12 (EIG12) - are also caused by mutations in the SLC2A1 gene (7,8).

  1. Ferrer, C.M. et al. (2014) Mol Cell 54, 820-31.
  2. Deng, D. et al. (2014) Nature 510, 121-5.
  3. Agus, D.B. et al. (1997) J Clin Invest 100, 2842-8.
  4. Macintyre, A.N. et al. (2014) Cell Metab 20, 61-72.
  5. Wang, D. et al. (2005) Ann Neurol 57, 111-8.
  6. Schneider, S.A. et al. (2009) Mov Disord 24, 1684-8.
  7. Weber, Y.G. et al. (2011) Neurology 77, 959-64.
  8. Suls, A. et al. (2009) Ann Neurol 66, 415-9.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
SignalSilence is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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