Revision 1
Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

IP

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

116, 89

Source/Isotype:

Rabbit 

UniProt ID:

#P09874

Entrez-Gene Id:

142

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Immunoprecipitation 1:20

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibodies.

Specificity / Sensitivity

PARP (46D11) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate) detects endogenous levels of total full-length PARP and the large fragment (89 kDa) produced by caspase cleavage.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Gly623 of PARP protein.

Product Description

This Cell Signaling Technology antibody is immobilized via covalent binding of primary amino groups to N-hydroxysuccinimide (NHS)-activated Sepharose® beads. PARP (46D11) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate) is useful for immunoprecipitation assays. The antibody is expected to exhibit the same species cross-reactivity as the unconjugated PARP (46D11) Rabbit mAb #9532.
MW (kDa) 116, 89

Background

PARP, a 116 kDa nuclear poly (ADP-ribose) polymerase, appears to be involved in DNA repair in response to environmental stress (1). This protein can be cleaved by many ICE-like caspases in vitro (2,3) and is one of the main cleavage targets of caspase-3 in vivo (4,5). In human PARP, the cleavage occurs between Asp214 and Gly215, which separates the PARP amino-terminal DNA-binding domain (24 kDa) from the carboxy-terminal catalytic domain (89 kDa) (2,4). PARP helps cells to maintain their viability; cleavage of PARP facilitates cellular disassembly and serves as a marker of cells undergoing apoptosis (6).

  1. Satoh, M.S. and Lindahl, T. (1992) Nature 356, 356-358.
  2. Lazebnik, Y. A. et al. (1994) Nature 371, 346-347.
  3. Cohen, G.M. (1997) Biochem. J. 326, 1-16.
  4. Nicholson, D. W. et al. (1995) Nature 376, 37-43.
  5. Tewari, M. et al. (1995) Cell 81, 801-809.
  6. Oliver, F.J. et al. (1998) J. Biol. Chem. 273, 33533-33539.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Applications Key

IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 1
#6704

PARP (46D11) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate)

Immunoprecipitation Image 1: PARP (46D11) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate) Expand Image
Immunoprecipitation of THP-1 cell lysates, untreated or cycloheximide and TNFα-treated, using PARP (46D11) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate). The blot was probed using PARP (46D11) Rabbit mAb #9532.
Immunoprecipitation Image 2: PARP (46D11) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate) Expand Image
Immunoprecipitation of HeLa cell lysates, untreated or staurosporine-treated, using PARP (46D11) Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate). The blot was probed using PARP (46D11) Rabbit mAb #9532.