WB, W-S, IHC-P, IF-IC, FC-FP
H M R Mk B Pg
Endogenous
38
Rabbit IgG
#P07355
302
Product Information
Product Usage Information
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blotting | 1:1000 |
| Simple Western™ | 1:50 - 1:250 |
| Immunohistochemistry (Paraffin) | 1:200 - 1:800 |
| Immunofluorescence (Immunocytochemistry) | 1:100 - 1:200 |
| Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) | 1:50 - 1:200 |
Storage
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Human, Mouse, Rat, Monkey, Bovine, Pig
Species predicted to react based on 100% sequence homology
The antigen sequence used to produce this antibody shares
100% sequence homology with the species listed here, but
reactivity has not been tested or confirmed to work by CST.
Use of this product with these species is not covered under
our
Product Performance Guarantee.
Dog, Horse
Source / Purification
Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Phe307 of human annexin A2 protein.
Background
Annexin A2 (ANXA2), also known as lipocortin II or calpactin-1 heavy chain, is a 36 kDa member of the annexin superfamily that binds phospholipids and other proteins in a calcium-dependent manner via annexin repeats (1). Annexin A2 contains four such repeats through which it mediates protein-protein and protein-lipid interactions (1-4). It forms a constitutive heterotetramer with S100A10, acting as a bridge between the actin cytoskeleton, plasma membrane, and endocytotic vesicle machinery (5-7). Originally identified as a protein inhibitor of phospholipase A2, annexin A2 has subsequently been shown to interact with an array of protein and non-protein partners, including F-actin, spectrin, SNARE complexes, RNA, and virus particles (4,6,8,9). Annexin A2 has also been shown to have receptor-like activity and is detected on the surface of macrophages and vascular endothelial cells where it mediates macrophage activation and Factor Xa signaling, respectively (10-13). Upregulation of annexin A2 at the cell surface is thought to be modulated by phosphorylation at Tyr23 by Src (14-18). Interestingly, phosphorylation at Tyr23 has recently been shown to be required for cell surface expression of annexin A2 where it mediates motility, invasiveness, and overall metastatic potential of certain pancreatic cancer cells (19,20). Annexin A2 has also been shown to be heavily phosphorylated on serine residues in response to PKC activation via a pleiotropic mechanism (21-23). For a complete list of curated phosphorylation sites on annexin A2, please see PhosphoSitePlus® at www.phosphosite.org.
- Barton, G.J. et al. (1991) Eur J Biochem 198, 749-60.
- Gerke, V. and Weber, K. (1985) EMBO J 4, 2917-20.
- Glenney, J.R. and Tack, B.F. (1985) Proc Natl Acad Sci USA 82, 7884-8.
- Gerke, V. and Weber, K. (1984) EMBO J 3, 227-33.
- Illien, F. et al. (2010) Biochim Biophys Acta 1798, 1790-6.
- Umbrecht-Jenck, E. et al. (2010) Traffic 11, 958-71.
- Jung, M.J. et al. (2010) Exp Cell Res 316, 1234-40.
- Filipenko, N.R. et al. (2004) J Biol Chem 279, 8723-31.
- Wright, J.F. et al. (1994) Biochem Biophys Res Commun 198, 983-9.
- Bhattacharjee, G. et al. (2008) Circ Res 102, 457-64.
- Pizzo, S.V. (2008) Circ Res 102, 389-91.
- Swisher, J.F. et al. (2007) J Leukoc Biol 82, 1174-84.
- Deora, A.B. et al. (2004) J Biol Chem 279, 43411-8.
- Huang, K.S. et al. (1986) Cell 46, 191-9.
- Erikson, E. et al. (1984) Mol Cell Biol 4, 77-85.
- Glenney, J.R. (1985) FEBS Lett 192, 79-82.
- Morel, E. and Gruenberg, J. (2009) J Biol Chem 284, 1604-11.
- de Graauw, M. et al. (2008) Mol Cell Biol 28, 1029-40.
- Nedjadi, T. et al. (2009) Br J Cancer 101, 1145-54.
- Zheng, L. et al. (2011) PLoS One 6, e19390.
- Gould, K.L. et al. (1986) Mol Cell Biol 6, 2738-44.
- Luo, W. et al. (2008) Mol Carcinog 47, 934-46.
- He, K.L. et al. (2011) J Biol Chem 286, 15428-39.
Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Western Blot Buffer
IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
Applications Key
WB: Western Blotting W-S: Simple Western™ IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin) IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized)
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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