WB, IP, IF-IC
H M
Endogenous
54
Rabbit
#Q96AD5
57104
Product Information
Product Usage Information
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blotting | 1:1000 |
| Immunoprecipitation | 1:100 |
| Immunofluorescence (Immunocytochemistry) | 1:400 - 1:1600 |
Storage
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Human, Mouse
Species predicted to react based on 100% sequence homology
The antigen sequence used to produce this antibody shares
100% sequence homology with the species listed here, but
reactivity has not been tested or confirmed to work by CST.
Use of this product with these species is not covered under
our
Product Performance Guarantee.
Rat
Source / Purification
Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to a sequence around Pro186 of human ATGL. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.
Background
Triglycerides form an important energy store in many living organisms. Adipose tissue serves as the primary storage depot for triglycerides in mammals. Lipolytic enzymes mobilize triglycerides during periods of starvation to provide organisms with necessary energy. Hormone-sensitive lipase (HSL), the first identified lipolytic enzyme, hydrolyzes triglycerides in mammalian adipose tissues (1-3). Additional lipolytic enzymes, including adipose triglyceride lipase (ATGL), have also been discovered. The primary function of ATGL is to catalyze the hydrolysis of the first ester bond of lipid molecules. This enzyme may provide diglyceride substrates for HSL hydrolysis. ATGL is abundantly expressed in murine white and brown adipose tissue, and is highly substrate specific (4). ATGL was independently identified as desnutrin (5) and the TG-hydrolace inducible phospholipase-A2-ζ (6).
- Holm, C. et al. (1988) Science 241, 1503-1506.
- Degerman, E. et al. (1990) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87, 533-537.
- Anthonsen, M.W. et al. (1998) J. Biol. Chem. 273, 215-221.
- Zimmermann, R. et al. (2004) Science 306, 1383-1386.
- Villena, J.A. et al. (2004) J. Biol. Chem. 279, 47066-47075.
- Jenkins, C.M. et al. (2004) J. Biol. Chem. 279, 48968-48975.
Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Western Blot Buffer
IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v nonfat dry milk, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
Applications Key
WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry)
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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