Revision 1

#13206Store at -20C

Cell Signaling Technology

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3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H M

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

15

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#P29762

Entrez-Gene Id:

1381

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

CRABP1 (D5W9A) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total CRABP1 protein. This antibody does not cross-react with other intracellular lipid-binding protein family members, CRBP1 and CRBP2.

Species Reactivity:

Human, Mouse

Species predicted to react based on 100% sequence homology

Rat, Chicken, Bovine

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the amino terminus of human CRABP1 protein.

Background

Vitamin A gives rise to multiple species of biologically active lipophilic metabolites, known as retinoids, which play a critical role in numerous physiological processes such as vision and embryonic development. Intracellularly, all-trans retinoic acid is bound with high affinity to either cellular retinoic acid-binding protein 1 (CRABP1) or cellular retinoic acid-binding protein 2 (CRABP2), which aids in its solubilization within the aqueous cytosolic compartment. Belonging to the intracellular lipid-binding protein family (iLBP), the human CRABPs are 74% identical at the protein level and each CRABP is highly conserved across multiple species. Research studies have shown that knockout of Crabp1 is not lethal but results in defects in limb development (1), suggesting that CRABP1 plays a role in establishing retinoic acid concentration gradients in the developing limb bud. Although it remains unclear how CRABP1 may regulate the formation of retinoic acid gradients in vivo, research studies have suggested that CRABP1 can enhance the activities of intracellular retinoic acid-metabolizing enzymes, thus blunting cellular responses to retinoic acid (2-4).

  1. Lampron, C. et al. (1995) Development 121, 539-48.
  2. Fujii, H. et al. (1997) EMBO J 16, 4163-73.
  3. Boylan, J.F. and Gudas, L.J. (1992) J Biol Chem 267, 21486-91.
  4. Boylan, J.F. and Gudas, L.J. (1991) J Cell Biol 112, 965-79.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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