Revision 1

#3402Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IF-F

REACTIVITY:

H M R

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

207

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#Q99104

Entrez-Gene Id:

17918

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:100
Immunofluorescence (Frozen) 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Myosin Va Antibody detects endogenous levels of total myosin Va heavy chain. Based on sequence homology, the antibody is expected to detect all known myosin Va splice variants.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat

Species predicted to react based on 100% sequence homology

Monkey, Chicken, Pig

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the carboxy terminus of human myosin Va.

Background

Myosin Va is a molecular motor protein involved in the transport of organelles, vesicles and other cellular cargo along actin filaments (reviewed in 1). The molecule consists of two identical heavy chains, which dimerize via helical domains in a coiled coil structure. The amino-terminal motor domains of the heavy chains contain both the ATPase and the actin-binding activities of myosin Va. The globular tail domains act in a regulatory capacity, binding the myosin Va cargo (2) or inhibiting motor activity by binding the head domains and preventing ATP consumption (3). Mutation of the murine dilute gene, which encodes myosin Va, causes defects in coat pigmentation as well as severe neurological defects (4). In melanocytes, the coiled coil structure of myosin Va is important in regulating the trafficking of melanosomes in conjunction with melanophilin and Rab27a (5). Myosin Va regulates trafficking and exocytosis of secretory granules in neuroendocrine cells (reviewed in 6) as well as RNA transport and distribution (7).

  1. Desnos, C. et al. (2007) Biol Cell 99, 411-23.
  2. Wu, X. et al. (1997) J Cell Sci 110 ( Pt 7), 847-59.
  3. Li, X.D. et al. (2006) J Biol Chem 281, 21789-98.
  4. Mercer, J.A. et al. (1991) Nature 349, 709-13.
  5. Hume, A.N. et al. (2006) Mol Biol Cell 17, 4720-35.
  6. Eichler, T.W. et al. (2006) Biochem Soc Trans 34, 671-4.
  7. Salerno, V.P. et al. (2008) Cell Motil Cytoskeleton 65, 422-33.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IF-F: Immunofluorescence (Frozen)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#3402

Myosin Va Antibody

Western Blotting Image 1: Myosin Va Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from SK-MEL-28 and C2C12 cells using Myosin Va Antibody.
No image available
Immunofluorescence Image 1: Myosin Va Antibody Expand Image
Confocal immunofluorescent analysis of the hippocampus (left) and pons region (right) of adult rat brain using Myosin Va Antibody (green). Blue pseudocolor = DRAQ5 (fluorescent DNA dye).