WB, IP, IHC-P, IF-IC, FC-FP, ChIP, ChIP-seq, C&R
H M R Mk
Endogenous
92
Rabbit IgG
#P35222
1499
Product Information
Product Usage Information
The CUT&RUN dilution was determined using CUT&RUN Assay Kit #86652.
| Application | Dilution |
|---|---|
| Western Blotting | 1:1000 |
| Immunoprecipitation | 1:100 |
| Immunohistochemistry (Paraffin) | 1:400 - 1:1600 |
| Immunofluorescence (Immunocytochemistry) | 1:800 - 1:3200 |
| Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) | 1:800 - 1:1600 |
| Chromatin IP | 1:100 |
| Chromatin IP-seq | 1:100 |
| CUT&RUN | 1:100 |
Storage
For a carrier free (BSA and azide free) version of this product see product #33893.
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Human, Mouse, Rat, Monkey
Species predicted to react based on 100% sequence homology
The antigen sequence used to produce this antibody shares
100% sequence homology with the species listed here, but
reactivity has not been tested or confirmed to work by CST.
Use of this product with these species is not covered under
our
Product Performance Guarantee.
Chicken, Xenopus, Zebrafish, Bovine, Dog, Pig, Horse, Guinea Pig
Source / Purification
Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Ser37 of human β-catenin protein.
Background
β-catenin is a key downstream effector in the Wnt signaling pathway (1). It is implicated in two major biological processes in vertebrates: early embryonic development (2) and tumorigenesis (3). CK1 phosphorylates β-catenin at Ser45. This phosphorylation event primes β-catenin for subsequent phosphorylation by GSK-3β (4-6). GSK-3β destabilizes β-catenin by phosphorylating it at Ser33, Ser37, and Thr41 (7). Mutations at these sites result in the stabilization of β-catenin protein levels and have been found in many tumor cell lines (8).
Non-phospho (Active) β-Catenin (Ser33/37/Thr41) (D13A1) Rabbit mAb is designed to specifically recognize the stabilized form of β-catenin, i.e., protein that has not been phosphorylated by GSK-3, and thus is functionally active in cell-cell adhesion and/or the canonical Wnt signaling pathway.
- Cadigan, K.M. and Nusse, R. (1997) Genes Dev 11, 3286-3305.
- Wodarz, A. and Nusse, R. (1998) Annu Rev Cell Dev Biol 14, 59-88.
- Polakis, P. (1999) Curr Opin Genet Dev 9, 15-21.
- Amit, S. et al. (2002) Genes Dev 16, 1066-76.
- Liu, C. et al. (2002) Cell 108, 837-47.
- Yanagawa, S. et al. (2002) EMBO J 21, 1733-42.
- Yost, C. et al. (1996) Genes Dev 10, 1443-54.
- Morin, P.J. et al. (1997) Science 275, 1787-90.
Species Reactivity
Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).
Western Blot Buffer
IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
Applications Key
WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin) IF-IC: Immunofluorescence (Immunocytochemistry) FC-FP: Flow Cytometry (Fixed/Permeabilized) ChIP: Chromatin IP ChIP-seq: Chromatin IP-seq C&R: CUT&RUN
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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