Revision 1
Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP, IHC-P

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

280

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#Q13085, #O00763

Entrez-Gene Id:

31, 32

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:100
Immunohistochemistry (Paraffin) 1:800

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody detects endogenous levels of ACC only when phosphorylated at serine 79. The antibody recognizes both ACCalpha and ACCbeta.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Species predicted to react based on 100% sequence homology

Chicken, Bovine

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Ser79 of rat ACC. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Acetyl-CoA carboxylase (ACC) catalyzes the carboxylation of acetyl-CoA to malonyl-CoA (1). It is the key enzyme in the biosynthesis and oxidation of fatty acids (1). In rodents, the 265 kDa ACC1 (ACCα) form is primarily expressed in lipogenic tissues, while 280 kDa ACC2 (ACCβ) is the main isoform in oxidative tissues (1,2). However, in humans, ACC2 is the predominant isoform in both lipogenic and oxidative tissues (1,2). Phosphorylation by AMPK at Ser79 or by PKA at Ser1200 inhibits the enzymatic activity of ACC (3). ACC is a potential target of anti-obesity drugs (4,5).

  1. Castle, J.C. et al. (2009) PLoS One 4, e4369.
  2. Kreuz, S. et al. (2009) Diabetes Metab Res Rev 25, 577-86.
  3. Ha, J. et al. (1994) J Biol Chem 269, 22162-8.
  4. Abu-Elheiga, L. et al. (2001) Science 291, 2613-6.
  5. Levert, K.L. et al. (2002) J Biol Chem 277, 16347-50.
  6. Hadad, S.M. et al. (2009) BMC Cancer 9, 307.
  7. Fullerton, M.D. et al. (2013) Nat Med 19, 1649-54.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation IHC-P: Immunohistochemistry (Paraffin)

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#3661

Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody

Western Blotting Image 1: Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from HEK293 cells, untreated or oligomycin-treated, using Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody.
No image available
Immunohistochemistry Image 1: Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma, showing cytoplasmic localization, using Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody.
Immunohistochemistry Image 2: Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody Expand Image
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded NIH/3T3 cells, untreated (left) or serum-starved (right), using Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (Ser79) Antibody.