Revision 1
Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

82, 280

SOURCE:

Rabbit

UniProt ID:

#P11137

Entrez-Gene Id:

4133

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA and 50% glycerol. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) Antibody detects endogenous MAP2 only when phosphorylated at threonines 1620/1623. This antibody does not cross-react with phosphorylated tau.

Species Reactivity:

Human

Species predicted to react based on 100% sequence homology

Mouse

Source / Purification

Polyclonal antibodies are produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Thr1620/1623 of human MAP2. Antibodies are purified by protein A and peptide affinity chromatography.

Background

Microtubule-associated protein 2 (MAP2) is a neuronal phosphoprotein that regulates the structure and stability of microtubules, neuronal morphogenesis, cytoskeleton dynamics, and organelle trafficking in axons and dendrites (1). Multiple MAP2 isoforms are expressed in neurons, including high molecular weight MAP2A and MAP2B (280 and 270 kDa), and low molecular weight MAP2C and MAP2D (70 and 75 kDa). Phosphorylation of MAP2 modulates its association with the cytoskeleton and is developmentally regulated. GSK-3 and p44/42 MAP kinase phosphorylate MAP2 at Ser136, Thr1620, and Thr1623 (2,3). Phosphorylation at Thr1620/1623 by GSK-3 inhibits MAP2 association with microtubules and microtubule stability (3).

  1. Sanchez, C. et al. (2000) Prog. Neurobiol. 61, 133-168.
  2. Berling, B. et al. (1994) Eur. J. Cell Biol. 64, 120-130.
  3. Sanchez, C. et al. (2000) Eur. J. Cell Biol. 79, 252-260.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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Revision 1
#4544

Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) Antibody

Western Blotting Image 1: Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) Antibody Expand Image
Western blot analysis of extracts from COS cells, untransfected (lane 1), or MAP2C transfected (lanes 2,3), using Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) Antibody (upper) or MAP2 Antibody #4542 (lower). In lane 3, the lysate was treated with lamda phosphatase to demonstrate phospho-specificity of the antibody. (Human MAP2C construct is a generous gift from Dr. B. Shafit-Zagardo, Dept. of Pathology, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY.)