Revision 1

#15141Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, IP

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

16

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q9Y244

Entrez-Gene Id:

51371

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Immunoprecipitation 1:200

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

POMP (D2X9S) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total POMP protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Species predicted to react based on 100% sequence homology

Bovine

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the amino terminus of human POMP protein.

Background

The 26S proteasome is a highly abundant proteolytic complex involved in the degradation of ubiquitinated substrate proteins. It consists largely of the 20S catalytic core particle (CP) and the 19S/PA700 regulatory particle (RP) that caps either end of the CP. The CP consists of two stacked heteroheptameric β-rings (β1-7) that contain three catalytic β-subunits flanked on either side by two heteroheptameric α-rings (α1-7). The RP includes multimeric base and lid complexes. The RP base includes a heterohexameric ring of ATPase subunits that unfold the substrate and open the α-subunit gate to expose the substrate to the catalytic β-subunits. The lid consists of ubiquitin receptors and DUBs that recruit ubiquitinated substrates and modify ubiquitin chain topology (1,2). Proteasome activity modulators, such as PA28/11S REG, bind the 20S CP cylinder end and open the CP channel (1,2).
Proteasome maturation protein (POMP, proteassemblin, hUMP1) is an integral factor essential for assembly of the 20S catalytic core particle during mammalian proteasome biogenesis. POMP promotes heteroheptameric β-ring formation and dimerization of half-proteasomes during core particle assembly. The POMP protein undergoes proteasomal degradation following 20S CP complex assembly and activation (3-6). Research studies suggest that POMP is required for CP assembly for both constitutive proteasomes and immunoproteasomes, and that the assembly focal point resides at the endoplasmic reticulum (6-8). A single nucleotide deletion in the 5' UTR of POMP results in altered epidermal POMP distribution and the autosomal recessive skin disorder known as KLICK syndrome (9).

  1. Finley, D. (2009) Annu Rev Biochem 78, 477-513.
  2. Lee, M.J. et al. (2011) Mol Cell Proteomics 10, R110.003871.
  3. Griffin, T.A. et al. (2000) Mol Cell Biol Res Commun 3, 212-7.
  4. Witt, E. et al. (2000) J Mol Biol 301, 1-9.
  5. Ramos, P.C. et al. (1998) Cell 92, 489-99.
  6. Fricke, B. et al. (2007) EMBO Rep 8, 1170-5.
  7. Heink, S. et al. (2005) Proc Natl Acad Sci U S A 102, 9241-6.
  8. Heink, S. et al. (2006) Cancer Res 66, 649-52.
  9. Dahlqvist, J. et al. (2010) Am J Hum Genet 86, 596-603.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting IP: Immunoprecipitation

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#15141

POMP (D2X9S) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: POMP (D2X9S) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from various cell lines using POMP (D2X9S) Rabbit mAb.
Western Blotting Image 2: POMP (D2X9S) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from RKO cells, untreated (-) or treated with Human Interferon-γ (hIFN-γ) #8901 (100 ng/ml, 72 hr; +), using POMP (D2X9S) Rabbit mAb (upper) and GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174 (lower). Interferon-γ induces increased POMP protein expression in RKO cells.
Immunoprecipitation Image 1: POMP (D2X9S) Rabbit mAb Expand Image
Immunoprecipitation of POMP from RKO cell extracts using Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (lane 2) or POMP (D2X9S) Rabbit mAb (lane 3). Lane 1 is 10% input. Western blot analysis was performed using POMP (D2X9S) Rabbit mAb.