Revision 1

#14762Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

H M Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

78

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q9NVM4

Entrez-Gene Id:

54496

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

PRMT7 (D1K6R) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total PRMT7 protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Monkey

Species predicted to react based on 100% sequence homology

Bovine

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Val233 of human PRMT7 protein.

Background

Protein arginine N-methyltransferase 7 (PRMT7) is a member of the protein arginine N-methyltransferase (PRMT) family of proteins that catalyze the transfer of a methyl group from S-adenosylmethionine (AdoMet) to a guanidine nitrogen of arginine (1). The three types of PRMTs share the ability to mono-methylate arginine residues, but vary in their ability to generate differential methylation states (1-3). Mono-methylated arginine residues are further methylated by type I PRMTs to generate an asymmetric di-methyl arginine or by type II PRMTs to form a symmetric-dimethyl arginine. Type III methyltransferases are only able to mono-methylate arginine residues (1-3). Research studies indicate that PRMT7 is a type III PRMT that displays substrate specificity for an arginine-X-arginine (RXR) motif surrounded by several basic residues (4,5). PRMT7 interacts with a wide array of protein substrates and likely plays a role in many biological processes including pluripotency, neuronal differentiation, genomic instability, snRNP biogenesis, and breast cancer metastasis (6-11).

  1. Di Lorenzo, A. and Bedford, M.T. (2011) FEBS Lett 585, 2024-31.
  2. Yang, Y. and Bedford, M.T. (2013) Nat Rev Cancer 13, 37-50.
  3. Molina-Serrano, D. et al. (2013) Biochem Soc Trans 41, 751-9.
  4. Feng, Y. et al. (2013) J Biol Chem 288, 37010-25.
  5. Feng, Y. et al. (2014) J Biol Chem 289, 32604-16.
  6. Buhr, N. et al. (2008) Electrophoresis 29, 2381-90.
  7. Dhar, S.S. et al. (2012) Genes Dev 26, 2749-62.
  8. Verbiest, V. et al. (2008) FEBS Lett 582, 1483-9.
  9. Gros, L. et al. (2003) Cancer Res 63, 164-71.
  10. Gros, L. et al. (2006) Biochim Biophys Acta 1760, 1646-56.
  11. Gonsalvez, G.B. et al. (2007) J Cell Biol 178, 733-40.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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