Revision 1

#83283Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB

REACTIVITY:

M

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

45

Source/Isotype:

Rabbit IgG

UniProt ID:

#Q9NR22

Entrez-Gene Id:

56341

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/mL BSA, 50% glycerol, and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

PRMT8 (E2R7O) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total PRMT8 protein. This antibody does not recognize PRMT1.

Species Reactivity:

Mouse

Species predicted to react based on 100% sequence homology

Human

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Gly323 of human PRMT8 protein.

Background

Arginine methylation is a prevalent PTM found on both nuclear and cytoplasmic proteins. Arginine methylated proteins are involved in many different cellular processes, including transcriptional regulation, signal transduction, RNA metabolism, and DNA damage repair (1-3). Arginine methylation is carried out by the arginine N-methyltransferase (PRMT) family of enzymes that catalyze the transfer of a methyl group from S-adenosylmethionine (AdoMet) to a guanidine nitrogen of arginine (4). There are three different types of arginine methylation: asymmetric dimethylarginine (aDMA, omega-NG,NG-dimethylarginine), where two methyl groups are placed on one of the terminal nitrogen atoms of the guanidine group of arginine; symmetric dimethylarginine (sDMA, omega-NG,NG-dimethylarginine), where one methyl group is placed on each of the two terminal guanidine nitrogens of arginine; and monomethylarginine (MMA, omega-NG-methylarginine), where a single methyl group is placed on one of the terminal nitrogen atoms of arginine. Each of these modifications has potentially different functional consequences. Though all PRMT proteins catalyze the formation of MMA, Type I PRMTs (PRMT1, 3, 4, 6, and 8) add an additional methyl group to produce aDMA, while Type II PRMTs (PRMT5 and 7) produce sDMA. Methylated arginine residues often reside in glycine-arginine rich (GAR) protein domains, such as RGG, RG, and RXR repeats (5). However, PRMT4/CARM1 and PRMT5 methylate arginine residues within proline-glycine-methionine rich (PGM) motifs (6).

PRMT8 is a Type I PRMT closely related to PRMT1 and is expressed primarily in the brain. PRMT8 has a unique N-terminus that is myristoylated, which targets it to the plasma membrane (7). The N-terminal domain also is responsible for PRMT8 activity, and contains two automethylation sites that regulate affinity for AdoMet. (8,9). PRMT8 has been shown to be critical in neural development (10,11). In post-mitotic neurons, PRMT8 provides a protective role against double-stranded DNA breaks that accumulate with aging (12). Overexpression of PRMT8 has been shown to be associated with tau phosphorylation and neuroinflammation (13). PRMT8 is also expressed in stem cells and can control pluripotency and mesodermal fate through the PI3K/Akt/Sox2 axis (14,15).

  1. Bedford, M.T. and Richard, S. (2005) Mol Cell 18, 263-72.
  2. Pahlich, S. et al. (2006) Biochim Biophys Acta 1764, 1890-903.
  3. Bedford, M.T. and Clarke, S.G. (2009) Mol Cell 33, 1-13.
  4. McBride, A.E. and Silver, P.A. (2001) Cell 106, 5-8.
  5. Gary, J.D. and Clarke, S. (1998) Prog Nucleic Acid Res Mol Biol 61, 65-131.
  6. Cheng, D. et al. (2007) Mol Cell 25, 71-83.
  7. Lee, J. et al. (2005) J Biol Chem 280, 32890-6.
  8. Sayegh, J. et al. (2007) J Biol Chem 282, 36444-53.
  9. Dillon, M.B. et al. (2013) J Biol Chem 288, 27872-80.
  10. Lin, Y.L. et al. (2013) PLoS One 8, e55221.
  11. Simandi, Z. et al. (2015) Stem Cells 33, 726-41.
  12. Simandi, Z. et al. (2018) J Neurosci 38, 7683-7700.
  13. Ishii, A. et al. (2022) J Biochem 172, 233-243.
  14. Solari, C. et al. (2016) Biochem Biophys Res Commun 473, 194-199.
  15. Jeong, H.C. et al. (2017) Stem Cells 35, 2037-2049.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
All other trademarks are the property of their respective owners. Visit cellsignal.com/trademarks for more information.

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Revision 1
#83283

PRMT8 (E2R7O) Rabbit mAb

Western Blotting Image 1: PRMT8 (E2R7O) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from mouse brain, cortex, and kidney tissues using PRMT8 (E2R7O) Rabbit mAb (upper) or GAPDH (D16H11) XP® Rabbit mAb #5174 (lower). Negative expression of PRMT8 protein in mouse kidney tissue is consistent with the predicted expression pattern.
Western Blotting Image 2: PRMT8 (E2R7O) Rabbit mAb Expand Image
Western blot analysis of extracts from 293T cells, mock transfected (-) or transfected with a construct expressing Myc/DDK-tagged full-length human PRMT8 (hPRMT8-Myc/DDK, +), using PRMT8 (E2R7O) Rabbit mAb (upper) or DYKDDDDK Tag (D6W5B) Rabbit mAb #14793 (lower).