Revision 4

#53600Store at -20C

Cell Signaling Technology

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Web: [email protected] cellsignal.com

3 Trask LaneDanversMassachusetts01923USA
For Research Use Only. Not for Use in Diagnostic Procedures.
Applications:

WB, W-S

REACTIVITY:

H M R Mk

SENSITIVITY:

Endogenous

MW (kDa):

64

Source/Isotype:

Rabbit IgG

Product Information

Product Usage Information

Application Dilution
Western Blotting 1:1000
Simple Western™ 1:10 - 1:50

Storage

Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% glycerol and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

Specificity / Sensitivity

SHOC2 (D7N1A) Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total SHOC2 protein.

Species Reactivity:

Human, Mouse, Rat, Monkey

Species predicted to react based on 100% sequence homology

Chicken, Bovine, Dog

Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues near the carboxy terminus of human SHOC2 protein.

Background

SHOC2 is a scaffolding protein that harbors multiple leucine-rich repeats in tandem and is an upstream positive regulator of growth factor-dependent MAPK/ERK signaling. Research studies have demonstrated that SHOC2 forms a complex with the catalytic subunit of the PP1 phosphatase and M-Ras, and this complex drives activation of Raf-ERK signaling in response to mitogenic growth factors (1). SHOC2 has also been shown to cross-talk with and activate the PI3K/Akt signaling axis through its interaction with the p110α catalytic subunit of PI3K (2). As a positive regulator of ERK and PI3K/Akt signaling cascades, SHOC2 has been implicated in the regulation of several oncogenic cellular processes such as cell motility, invasion, and metastasis (2). A mutation in SHOC2 that introduces an N-terminal myristoylation site, promotes aberrant membrane targeting of SHOC2, hyperactive MAPK/ERK signaling, and Noonan-like syndrome (3).

  1. Rodriguez-Viciana, P. et al. (2006) Mol Cell 22, 217-30.
  2. Kaduwal, S. et al. (2015) Oncotarget 6, 33091-105.
  3. Cordeddu, V. et al. (2009) Nat Genet 41, 1022-6.

Species Reactivity

Species reactivity is determined by testing in at least one approved application (e.g., western blot).

Western Blot Buffer

IMPORTANT: For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.

Applications Key

WB: Western Blotting W-S: Simple Western™

Cross-Reactivity Key

H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected

Trademarks and Patents

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
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