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免疫組織化学染色プロトコール (パラフィン切片) - SignalStain® Boost Detection Reagent

重要：製品がパラフィン包埋組織切片 (IHC-P) で検証され使用が承認されているかどうかについては、製品データシートの上部にあるApplicationsの項目、あるいは製品ウェブページで確認してください。

注意：適切な抗体希釈率や希釈液、抗原賦活化液を、製品ごとのプロトコールで確認してください。

A. 溶液および試薬

注意：溶液は、逆浸透脱イオン (RODI) 水、または同等の精製水で調製してください。

  1. キシレン
  2. エタノール、無水変性、病理学グレード (100%および95%)
  3. 脱イオン水 (dH2O)
  4. 洗浄バッファー：
    1. 1X Tris Buffered Saline with Tween‭20 ‬(TBST)：1X TBST 1 Lを用意する場合は、10X Tris Buffered Saline with Tween 20 (TBST) (#9997) 100 mLを精製水 (dH2O) 900 mLに加え、よく混合してください。
  5. 抗体希釈液：
    1. SignalStain® Antibody Diluent：(#8112)
    2. 5%正常ヤギ血清含有TBST：1X TBST 5 mLにNormal Goat Serum (#5425) 250 µLを加えてください。
    3. 5%正常ヤギ血清含有PBST：1X PBST 5 mLにNormal Goat Serum (#5425) 250 µLを加えてください。
      • 1X PBST：1X PBST 1 Lを用意する場合は、20X Phosphate Buffered Saline with Tween 20 (PBST) (#9809) 50 mLと精製水 (dH2O) 950 mLを加え、混合してください。
  6. 抗原賦活化液：
    1. 1X クエン酸賦活化液：1X クエン酸賦活化液250 mLを用意する場合は、SignalStain® Citrate Unmasking Solution (10X) (#14746) 25 mLを精製水 (dH2O) 225 mLで希釈してください。
    2. 1X EDTA Unmasking Solution：1X EDTA賦活化液250 mLを用意する場合は、SignalStain® EDTA Unmasking Solution (10X) (#14747) 25 mLを精製水 (dH2O) 225 mLで希釈してください。
    3. TE：10 mM Tris/1 mM EDTA、pH 9.0：1 Lを用意する場合は、Tris base (C4H11NO3) 1.21 gとEDTA (C10H14N2O8Na2•2H2O) 0.372 gを、精製水 (dH2O) 950 mLに加えてください。pHを9.0に調整して、精製水 (dH2O) で全量を1 Lにしてください。
    4. ペプシン：1 mg/mLでTris-HCl (pH 2.0) に溶解してください。
  7. 3%過酸化水素：100 mLを用意する場合は、30%過酸化水素水 (H2O2) 10 mLを精製水 (dH2O) 90 mLに加えてください。
  8. ブロッキング液：1X TBST/5%正常ヤギ血清または1X Animal-Free Blocking Solution
    1. 1X TBST/5%正常ヤギ血清：1X TBST 5 mLにNormal Goat Serum (#5425) 250 µLを加えてください。
    2. 1X Animal-Free Blocking Solution：精製水 (dH2O) 4 mLに、Animal-Free Blocking Solution (5X) (#15019) 1 mLを加えてください。
  9. 検出システム：SignalStain® Boost IHC Detection Reagents (HRP標識マウス用：#8125、HRP標識ラビット用：#8114、HRP標識ラット用：#72838、HRP標識ヤギ用：#63707、AP標識マウス用：#31926、AP標識ラビット用：#18653、AP標識ラット用：#15764、AP標識ヤギ用：#26927).
  10. 基質：HRP標識用：SignalStain® DAB Substrate Kit (#8059); SignalStain® Vivid Purple Peroxidase Substrate Kit (#96632)、AP標識用：SignalStain® Vibrant Red Alkaline Phosphatase Substrate Kit (#76713)
  11. ​ヘマトキシリン：Hematoxylin (#14166)
  12. 封入剤：SignalStain® Mounting Medium (#14177)

B. 脱パラフィン/再水和

注意：操作の間は、スライドを乾燥さないようにご注意ください。

  1. 切片の脱パラフィン/水和：
    1. キシレンで切片を各5分間、3回インキュベートしてください。
    2. 100%エタノールで切片を各10分間、2回インキュベートしてください。
    3. 95%エタノールで切片を各10分間、2回インキュベートしてください。
  2. 精製水 (dH2O) で切片を各5分間、2回洗浄してください。

C. 抗原賦活化

注意：抗原賦活化液やプロトコールは製品により推奨が異なりますので、製品ごとのプロトコールを確認してください。

  1. クエン酸の場合：スライドを1X クエン酸賦活化液に入れ、電子レンジで沸騰が始まるまで加熱してください。その後沸騰直前の温度 (95°-98°) を10分間維持してください。スライドを実験台で30分間冷却してください。
  2. EDTAの場合：スライドを1X EDTA賦活化液に入れ、電子レンジで沸騰が始まるまで加熱してください。その後沸騰直前の温度 (95°-98°) で15分間維持してください。その後の冷却は必要ありません。
  3. TEの場合：スライドを10 mM Tris/1 mM EDTA、pH 9.0に入れ、電子レンジで沸騰が始まるまで加熱してください。その後沸騰直前の温度 (95°-98°) で18分間維持してください。スライドを実験台で30分間冷却してください。
  4. ペプシンの場合：37℃で10分間切片を処理してください。

D. 染色

注意：推奨の抗体希釈液は、製品ごとのプロトコールを確認してください。

  1. 精製水 (dH2O) で切片を各5分間、3回洗浄してください。
  2. 3%過酸化水素で切片を10分間インキュベートしてください。
  3. 精製水 (dH2O) で切片を各5分間、2回洗浄してください。
  4. 洗浄バッファーで切片を5分間洗浄してください。
  5. 各切片を推奨ブロッキング液100-400 µLで室温で1時間ブロッキングしてください。
  6. ブロッキング液を除去し、推奨抗体希釈液で希釈した一次抗体100-400 µLを各切片に加えてください。
  7. 4℃で一晩インキュベートしてください。
  8. SignalStain® Boost Detection Reagentを室温に戻してください。
  9. 抗体液を除去し、洗浄バッファーで切片を各5分間、3回洗浄してください。
  10. 切片を覆うようにSignalStain® Boost Detection Reagentを滴下 (1-3滴) してください。加湿チャンバー内 (室温) で30分間インキュベートしてください。
  11. 洗浄バッファーで切片を各5分間、3回洗浄してください。
  12. 製品使用情報に従って、基質を調製してください。
  13. スライドに100 - 400 µlの基質を添加し、反応を注意深く観察してください。推奨反応時間は使用する基質によって異なります。詳細については製品使用情報を参照してください。
  14. スライドを精製水 (dH2O) に浸してください。
  15. 必要に応じて、使用説明書に従い、切片をHematoxylin (#14166) で対比染色してください。
  16. 精製水 (dH2O) で切片を各5分間、2回洗浄してください。
  17. 切片を脱水してください：
    1. 95%エタノールで切片を各10秒間、2回インキュベートしてください。
    2. 100%エタノールで切片を各10秒間、2回インキュベートしてください。
    3. キシレンで切片を各10秒間、2回インキュベートしてください。
  18. 切片をSignalStain® Mounting Medium (#14177) とカバーガラスで封入してください。

更新：2010年2月

改訂日：2022年1月

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