ただ今実施中のプロモーション | 詳細はこちら >>

プロテインキナーゼCシグナル伝達

© Cell Signaling Technology. All Rights Reserved.
ハイライトされた結節点

Protein Kinase C (PKC) ファミリーのメンバーは、遺伝子発現やタンパク質の分泌、細胞増殖、炎症反応など、実に多くの細胞応答を制御します。Protein Kinase Cの基本構造は、ヒンジ領域によってC末端キナーゼドメインに結合した、N末端制御領域から成ります。PKC酵素は自己抑制的な偽基質ドメインを含み、これが触媒ドメイン配列に結合してキナーゼ活性を阻害しています。PKC制御領域の差異によって、様々なセカンドメッセンジャーの結合が可能になり、この差に基づいてPKCファミリーは3つに大別されます。conventional PKC酵素 (cPKC;アイソフォームPKCα、PKCβ、PKCγ) には、機能性のC1、C2制御ドメインが含まれています。cPKC酵素活性には、C1ドメインへのDiacylglycerol (DAG) とリン脂質の結合、およびC2ドメインへのカルシウムの結合が必要です。novel PKC酵素 (nPKC;アイソフォームPKCδ、PKCε、PKCη、PKCθ) もまた、活性化のためにはDAGの結合を必要としますが、新規のC2ドメインを含み、これはカルシウムセンサーとしては機能しません。遠縁のProtein Kinase Dタンパク質は、しばしばnovel PKCと関連づけられますが、これはPKDがDAGには反応するものの、カルシウム刺激には反応しないためです。atypical PKC酵素 (aPKC;アイソフォーム PKCζ、PKCι/λ) には、非機能性のC1ドメインがあり、C2ドメインはありません。aPKCの活性化にセカンドメッセンジャーとの結合は不要です。

酵素であるPDK1またはそれに類似したタンパク質が、PKCの活性化を担っています。PKCの活性制御は3段階のリン酸化を介して制御されています。in vivoでのリン酸化は、まず活性化ループのThr500で起こり、Thr641の自己リン酸化を介し、C末端の疎水性部位であるSer660で起こります。

  • キナーゼキナーゼ
  • ホスファターゼホスファターゼ
  • 転写因子転写因子
  • カスパーゼカスパーゼ
  • 受容体受容体
  • 酵素酵素
  • アポトーシス促進性アポトーシス促進性
  • 生存促進性生存促進性
  • GAP/GEFGAP/GEF
  • GTPaseGTPase
  • Gタンパク質Gタンパク質
  • アセチル化酵素アセチル化酵素
  • 脱アセチル化酵素脱アセチル化酵素
  • リボソームサブユニットリボソームサブユニット
  • 直接刺激型修飾直接刺激型修飾
  • 直接阻害型修飾直接阻害型修飾
  • 多段階刺激型修飾多段階刺激型修飾
  • 多段階阻害型修飾多段階阻害型修飾
  • 仮の刺激型修飾仮の刺激型修飾
  • 仮の阻害型修飾仮の阻害型修飾
  • サブユニットの分離または開裂産物サブユニットの分離または開裂産物
  • サブユニットの連結サブユニットの連結
  • 移行移行
  • 転写性刺激型修飾転写性刺激型修飾
  • 転写性阻害型修飾転写性阻害型修飾
Powered By OneLink