エピジェネティクスについて

ビデオの書き起こし

00:04.51分

エピジェネティック制御全般。

00:06.61分

クロマチンに対する多数の異なる修飾。

00:10.29分

これらには、DNAのシトシンのメチル化、

00:14.71分

これはさらに酸化され得る修飾です。

00:18.18分

また、ヌクレオソームのコアから外に飛び出ている

00:20.67分

ヒストン尾部の修飾を含みます。

00:28.22分

ここで書かれているコアヒストンの尾部は、

00:30.89分

Histone H3のメチル化、Histone H4のアセチル化、

00:34.58分

Hsitone H2Bのリン酸化などの

00:43.43分

様々な化学修飾で変更を加えることができます。

00:48.61分

ユークロマチンは、しばしば

00:50.65分

DNAのよりオープンでアクセス可能な状態を特徴とし、

00:54.40分

それは転写因子がそれらの結合部位に

00:56.38分

アクセスし、従って、

00:58.69分

ヒストンアセチルトランスフェラーゼのような

01:03.05分

ヒストン尾部をアセチル化する酵素のリクルートや、

01:06.55分

RNAポリメラーゼを含む、基礎転写機構の構成要素を

01:09.43分

リクルートすることによる遺伝子を活性化することができます。

01:14.43分

一方、ヘテロクロマチンは、

01:17.40分

核ゾーンのより抑制的な緊密な束によって特徴づけられると考えられており、

01:20.94分

これは、DNA上の調節サイトに対する

01:24.09分

転写因子のアクセスを妨げるものです。

01:28.70分

CpGアイランドと呼ばれる領域内の

01:31.16分

シトシン塩基のメチル化は、転写抑制された

01:36.11分

ヘテロクロマチンの特徴です。

01:37.67分

これらのメチル化シトシンは、次に

01:40.97分

MeCP2、メチル-CpG結合タンパク質2、HP1、ヘテロクロマチンタンパク質1

01:48.26分

のようなタンパク質をリクルートします。

01:51.30分

これらのタンパク質は、HDACによるヒストン脱アセチル化、

01:54.09分

ならびにヒストンメチルトランスフェラーゼ酵素による

02:01.88分

ヒストン尾部メチル化を誘発することで、

02:04.22分

クロマチンの抑制状態を維持すると考えられています。