共通する多能性マーカー

多能性は、あらゆる種類の細胞に分化できる細胞の能力のことをいいます。個人の細胞から多能性を誘導する方法は、発生生物学研究および疾患研究に有益なツールとなり、究極的には、個別化幹細胞治療に応用できる可能性があります。Cell Signaling Technology (CST) は、幹細胞および細胞系列マーカーの包括的な製品群を提供しています。CST™抗体は、社内の専門家チームにより適切なアプリケーションでの使用が広範囲に検証されており、製品ごとの検証データがオンラインで提供されています。そして、お客様が実験についての相談相手を必要とされる場合には、CSTのテクニカルサポートの科学者に相談することができます。

再プログラミング因子のキー： O—Oct4, K—Klf4, S—Sox2, M—c-Myc, E—Esrrb, Nr—Nr5a2, C—C/EBPα, L—Lin28, N—Nanog

動物種	細胞タイプ	再プログラミング因子	参考文献：
マウス	線維芽細胞	OKSM, OKS, OSE, KSNr	Takahashi & Yamanaka 2006
	成熟B細胞と成熟T細胞	OKSMC, OKSM	Hanna et al. 2008; Eminli et al. 2009
	骨髄球系前駆細胞	OKSM	Eminli et al. 2009
	造血幹細胞	OKSM	Eminli et al. 2009
	脂肪由来幹細胞	OKSM	Sugii et al. 2010
	真皮乳頭	OKM, OK	Tsai et al. 2010
	衛星細胞	OKSM	Tan et al. 2011
	膵β-細胞	OKSM	Stadtfeld et al. 2008
	肝内胚葉	OKS	Aoi et al. 2008
	神経幹細胞	OK	Kim et al. 2008; Kim et al. 2009
	メラノサイト	OKM	Utikal et al. 2009
ヒト	線維芽細胞	OKSM, OSLN, OKS	Takahashi et al. 2007; Yu et al. 2007; Nakagawa et al. 2008
	動員末梢血	OKSM	Loh et al. 2009
	臍帯血内皮	OSLN	Haase et al. 2009
	臍帯血幹細胞	OKSM, OS	Eminli et al. 2009; Giorgetti et al. 2009
	脂肪由来幹細胞	OKSM, OKS	Sugii et al. 2010; Aoki et al. 2010
	肝細胞	OKSM	Liu et al. 2010
	ケラチノサイト	OKSM, OKS	Aasen et al. 2008
	神経幹細胞	O	Kim et al. 2009
	膵β-細胞	OKSM	Bar-Nur et al. 2011
	羊膜細胞	OKSM, OSN	Li et al. 2009; Zhao et al. 2010

Stadtfeld、Hochedlingerらの表から改変 (2011)

マウスiPS細胞の免疫蛍光染色

出典：Walsh、 BeckerおよびHochedlinger (2011)

Oct-4: 正常発生時、未分化の多能性胚性幹細胞および胚性生殖細胞で発現する転写因子。Sox2とNanogはともに、多能性の維持に必要です。
Sox2: 発生時、未分化の多能性胚性幹細胞および胚性生殖細胞で発現する転写因子。Oct-4とNanogはともに、多能性の維持に必要です。
Nanog: ホメオドメインを有する転写因子は、胚性幹細胞における多能性および自己複製能の維持に必須です。発現は、Sox2や重要な多能性制御因子Oct-4を含む因子群のネットワークにより制御されます。
KLF4: Zinc-fingerを有する転写因子であるKrüppel-like factor 4 (KLF4)：ヒトおよびマウスES細胞の作成に用いられます。
TRA-1-60/TRA-1-81/TRA-2-54: ヒト幹細胞、奇形腫、および胚性生殖細胞の細胞表面に存在します。
SSEA1: マウスの胎児性がん、胚性幹細胞、および胚性生殖細胞の細胞表面に発現し、ヒトでは生殖細胞でのみ発現するラクトシリーズオリゴ糖。ヒト細胞のSSEA1の発現は分化の過程で増加しますが、マウス細胞ではむしろ発現が減少します。
SSEA4: ヒト奇形腫幹細胞、胚性生殖細胞、および胚性幹細胞の細胞表面に発現する糖脂質糖。ヒトSSEA4の発現はヒト胎児性がん細胞の分化後に減少しますが、マウス細胞ではむしろ分化後に増加します。

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