共通する多能性マーカー
多能性は、あらゆる種類の細胞に分化できる細胞の能力のことをいいます。個人の細胞から多能性を誘導する方法は、発生生物学研究および疾患研究に有益なツールとなり、究極的には、個別化幹細胞治療に応用できる可能性があります。Cell Signaling Technology (CST) は、幹細胞および細胞系列マーカーの包括的な製品群を提供しています。CST™抗体は、社内の専門家チームにより適切なアプリケーションでの使用が広範囲に検証されており、製品ごとの検証データがオンラインで提供されています。そして、お客様が実験についての相談相手を必要とされる場合には、CSTのテクニカルサポートの科学者に相談することができます。
再プログラミング因子のキー: O—Oct4, K—Klf4, S—Sox2, M—c-Myc, E—Esrrb, Nr—Nr5a2, C—C/EBPα, L—Lin28, N—Nanog
| 宿主種 | 細胞タイプ | 再プログラミング因子 | 参考文献: |
|---|---|---|---|
| マウス | 線維芽細胞 | OKSM, OKS, OSE, KSNr | Takahashi & Yamanaka 2006 |
| 成熟B細胞と成熟T細胞 | OKSMC, OKSM | Hanna et al. 2008; Eminli et al. 2009 | |
| 骨髄球系前駆細胞 | OKSM | Eminli et al. 2009 | |
| 造血幹細胞 | OKSM | Eminli et al. 2009 | |
| 脂肪由来幹細胞 | OKSM | Sugii et al. 2010 | |
| 真皮乳頭 | OKM, OK | Tsai et al. 2010 | |
| 衛星細胞 | OKSM | Tan et al. 2011 | |
| 膵β-細胞 | OKSM | Stadtfeld et al. 2008 | |
| 肝内胚葉 | OKS | Aoi et al. 2008 | |
| 神経幹細胞 | OK | Kim et al. 2008; Kim et al. 2009 | |
| メラノサイト | OKM | Utikal et al. 2009 | |
| ヒト | 線維芽細胞 | OKSM, OSLN, OKS | Takahashi et al. 2007; Yu et al. 2007; Nakagawa et al. 2008 |
| 動員末梢血 | OKSM | Loh et al. 2009 | |
| 臍帯血内皮 | OSLN | Haase et al. 2009 | |
| 臍帯血幹細胞 | OKSM, OS | Eminli et al. 2009; Giorgetti et al. 2009 | |
| 脂肪由来幹細胞 | OKSM, OKS | Sugii et al. 2010; Aoki et al. 2010 | |
| 肝細胞 | OKSM | Liu et al. 2010 | |
| ケラチノサイト | OKSM, OKS | Aasen et al. 2008 | |
| 神経幹細胞 | O | Kim et al. 2009 | |
| 膵β-細胞 | OKSM | Bar-Nur et al. 2011 | |
| 羊膜細胞 | OKSM, OSN | Li et al. 2009; Zhao et al. 2010 |
Stadtfeld、Hochedlingerらの表から改変 (2011)
マウスiPS細胞の免疫蛍光染色
正常発生時、未分化の多能性胚性幹細胞および胚性生殖細胞で発現する転写因子。Sox2とNanogはともに、多能性の維持に必要です。
発生時、未分化の多能性胚性幹細胞および胚性生殖細胞で発現する転写因子。Oct-4とNanogはともに、多能性の維持に必要です。
ホメオドメインを有する転写因子は、胚性幹細胞における多能性および自己複製能の維持に必須です。発現は、Sox2や重要な多能性制御因子Oct-4を含む因子群のネットワークにより制御されます。
Zinc-fingerを有する転写因子であるKrüppel-like factor 4 (KLF4):ヒトおよびマウスES細胞の作成に用いられます。
ヒト幹細胞、奇形腫、および胚性生殖細胞の細胞表面に存在します。
マウスの胎児性がん、胚性幹細胞、および胚性生殖細胞の細胞表面に発現し、ヒトでは生殖細胞でのみ発現するラクトシリーズオリゴ糖。ヒト細胞のSSEA1の発現は分化の過程で増加しますが、マウス細胞ではむしろ発現が減少します。
ヒト奇形腫幹細胞、胚性生殖細胞、および胚性幹細胞の細胞表面に発現する糖脂質糖。ヒトSSEA4の発現はヒト胎児性がん細胞の分化後に減少しますが、マウス細胞ではむしろ分化後に増加します。