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共通する多能性マーカー

多能性は、あらゆる種類の細胞に分化できる細胞の能力のことをいいます。個人の細胞から多能性を誘導する方法は、発生生物学研究および疾患研究に有益なツールとなり、究極的には、個別化幹細胞治療に応用できる可能性があります。Cell Signaling Technology (CST) は、幹細胞および細胞系列マーカーの包括的な製品群を提供しています。CST™抗体は、社内の専門家チームにより適切なアプリケーションでの使用が広範囲に検証されており、製品ごとの検証データがオンラインで提供されています。そして、お客様が実験についての相談相手を必要とされる場合には、CSTのテクニカルサポートの科学者に相談することができます。

再プログラミング因子のキー: OOct4KKlf4SSox2Mc-MycE—Esrrb, Nr—Nr5a2, CC/EBPαLLin28NNanog

宿主種細胞タイプ再プログラミング因子参考文献:
マウス線維芽細胞OKSM, OKS, OSE, KSNrTakahashi & Yamanaka 2006
成熟B細胞と成熟T細胞OKSMC, OKSMHanna et al. 2008; Eminli et al. 2009
骨髄球系前駆細胞OKSMEminli et al. 2009
造血幹細胞OKSMEminli et al. 2009
脂肪由来幹細胞OKSMSugii et al. 2010
真皮乳頭OKM, OKTsai et al. 2010
衛星細胞OKSMTan et al. 2011
膵β-細胞OKSMStadtfeld et al. 2008
肝内胚葉OKSAoi et al. 2008
神経幹細胞OKKim et al. 2008; Kim et al. 2009
メラノサイトOKMUtikal et al. 2009
ヒト線維芽細胞OKSM, OSLN, OKSTakahashi et al. 2007; Yu et al. 2007; Nakagawa et al. 2008
動員末梢血OKSMLoh et al. 2009
臍帯血内皮OSLNHaase et al. 2009
臍帯血幹細胞OKSM, OSEminli et al. 2009; Giorgetti et al. 2009
脂肪由来幹細胞OKSM, OKSSugii et al. 2010; Aoki et al. 2010
肝細胞OKSMLiu et al. 2010
ケラチノサイトOKSM, OKSAasen et al. 2008
神経幹細胞OKim et al. 2009
膵β-細胞OKSMBar-Nur et al. 2011
羊膜細胞OKSM, OSNLi et al. 2009; Zhao et al. 2010

Stadtfeld、Hochedlingerらの表から改変 (2011)

マウスiPS細胞の免疫蛍光染色

共通する多能性マーカー

出典:Walsh、 BeckerおよびHochedlinger (2011)

Oct-4

正常発生時、未分化の多能性胚性幹細胞および胚性生殖細胞で発現する転写因子。Sox2とNanogはともに、多能性の維持に必要です。

Sox2

発生時、未分化の多能性胚性幹細胞および胚性生殖細胞で発現する転写因子。Oct-4とNanogはともに、多能性の維持に必要です。

Nanog

ホメオドメインを有する転写因子は、胚性幹細胞における多能性および自己複製能の維持に必須です。発現は、Sox2や重要な多能性制御因子Oct-4を含む因子群のネットワークにより制御されます。

KLF4

Zinc-fingerを有する転写因子であるKrüppel-like factor 4 (KLF4):ヒトおよびマウスES細胞の作成に用いられます。

TRA-1-60/TRA-1-81/TRA-2-54

ヒト幹細胞、奇形腫、および胚性生殖細胞の細胞表面に存在します。

SSEA1

マウスの胎児性がん、胚性幹細胞、および胚性生殖細胞の細胞表面に発現し、ヒトでは生殖細胞でのみ発現するラクトシリーズオリゴ糖。ヒト細胞のSSEA1の発現は分化の過程で増加しますが、マウス細胞ではむしろ発現が減少します。

SSEA4

ヒト奇形腫幹細胞、胚性生殖細胞、および胚性幹細胞の細胞表面に発現する糖脂質糖。ヒトSSEA4の発現はヒト胎児性がん細胞の分化後に減少しますが、マウス細胞ではむしろ分化後に増加します。