Phospho-p90RSK (Thr359) (D1E9) Rabbit Monoclonal Antibody (BSA and Azide Free) #55773
- WB
- IHC
- IF
- ELISA+
Product Specifications
| REACTIVITY | H R Mk |
| SENSITIVITY | Endogenous |
| MW (kDa) | 90 |
| Source/Isotype | Rabbit IgG |
Application Key:
- WB-Western Blotting
- IHC-Immunohistochemistry
- IF-Immunofluorescence
- ELISA+-ELISA and/or ELISA-like Assays
Species Cross-Reactivity Key:
- H-Human
- R-Rat
- Mk-Monkey
Product Information
Product Usage Information
This formulation is ideal for use with technologies requiring specialized or custom antibody labeling, including fluorophores, metals, lanthanides, and oligonucleotides. It is not recommended for ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN, or CUT&Tag assays. If you require a carrier free formulation for chromatin profiling, please contact us. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
BSA and Azide Free antibodies are quality control tested by size exclusion chromatography (SEC) to determine antibody integrity.
Formulation
Supplied in 1X PBS (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4, and 140 mM NaCl (pH 7.8)). BSA and Azide Free.
For standard formulation of this product see product #8753.
Storage
Specificity / Sensitivity
Species Reactivity:
Source / Purification
Background
Upon mitogenic stimulation, p44/42 Erk1/2 and Erk5 MAP kinases cooperatively phosphorylate p90RSK at Thr573 (p90RSK1 numbering) located within the C-terminal kinase domain and at Thr359/Ser363 in the linker region between the two kinase domains (3). Phosphorylation at Thr573 within the activation loop of the p90RSK C-terminal kinase domain promotes activation and directs phosphorylation at Ser380 within the hydrophobic stretch of the linker region (4,5). When phosphorylated, Ser380 acts as a docking site for the constitutively active Ser/Thr kinase PDK1, which in turn phosphorylates p90RSK at Ser221 within the N-terminal kinase domain activation loop, resulting in full enzymatic activation of p90RSK (6). Antibodies against these phosphorylation sites are useful for understanding the kinetics and regulation of p90RSK activation.
For more information regarding the phospho-regulatory sites within each RSK isoform, including more information regarding the seminal studies demonstrating the complex phosphorylation cascades involved, please see the references herein and PhosphoSitePlus® (www.phosphosite.org).
- Fisher, T.L. and Blenis, J. (1996) Mol Cell Biol 16, 1212-9.
- Smith, J.A. et al. (1999) J Biol Chem 274, 2893-8.
- Dalby, K.N. et al. (1998) J Biol Chem 273, 1496-505.
- Roux, P.P. et al. (2003) Mol Cell Biol 23, 4796-804.
- Cargnello, M. and Roux, P.P. (2011) Microbiol Mol Biol Rev 75, 50-83.
- Romeo, Y. et al. (2012) Biochem J 441, 553-69.
Alternate Names
90 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; dJ590P13.1 (ribosomal protein S6 kinase, 90kD, polypeptide 1); HU-1; KS6A1; MAP kinase-activated protein kinase 1a; MAPK-activated protein kinase 1a; MAPKAP kinase 1a; MAPKAPK-1a; MAPKAPK1; MAPKAPK1A; p90-RSK 1; p90RSK; p90RSK1; p90S6K; ribosomal protein S6 kinase A1; ribosomal protein S6 kinase alpha 1; Ribosomal protein S6 kinase alpha-1; ribosomal protein S6 kinase, 90kDa, polypeptide 1; Ribosomal S6 kinase 1; RPS6KA1; RSK; RSK-1; RSK1; S6K-alpha 1; S6K-alpha-1
使用に関する制限
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