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PDP - Template Name: Monoclonal Antibody
PDP - Template ID: *******c5e4b77
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  3. MAGOH (F8L1V) Rabbit Monoclonal Antibody
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Recombinant: Superior lot-to-lot consistency, continuous supply, and animal-free manufacturing.

MAGOH (F8L1V) Rabbit Monoclonal Antibody #59032

Filter:
  • WB

    Product Specifications

    REACTIVITY H M R Mk
    SENSITIVITY Endogenous
    MW (kDa) 17
    Source/Isotype Rabbit IgG
    Application Key:
    • WB-Western Blotting 
    Species Cross-Reactivity Key:
    • H-Human 
    • M-Mouse 
    • R-Rat 
    • Mk-Monkey 

    Product Information

    Product Usage Information

    Application Dilution
    Western Blotting 1:1000

    Storage

    Supplied in 10 mM sodium HEPES (pH 7.5), 150 mM NaCl, 100 µg/mL BSA, 50% glycerol, and less than 0.02% sodium azide. Store at –20°C. Do not aliquot the antibody.

    プロトコール

    Specificity / Sensitivity

    MAGOH (F8L1V) Rabbit Monoclonal Antibody recognizes endogenous levels of total MAGOH protein. This antibody detects MAGOHA and MAGOHB protein.

    Species Reactivity:

    Human, Mouse, Rat, Monkey

    Source / Purification

    Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with recombinant human MAGOH protein.

    Background

    The exon junction complex (EJC) plays a critical role in splicing, translation, mRNA localization, and nonsense-mediated decay (NMD). It is composed of four core proteins: eukaryotic initiation factor 4A3 (eIF4A3), Mago homolog (MAGOH), RBM8A or Y18, and metastatic lymph node 51 (MLN51) (1-4). The EJC proteins act as a binding platform for auxiliary factors that control mRNA export and NMD (5). RBM8A and MAGOH bind to key NMD factor UPF3B and dock around 20 nucleosides upstream of exon-exon junctions, which helps facilitate proper splicing and NMD functions (6-8). Ribosomes will determine whether NMD factors are needed when encountering a stop codon during translation. If EJCs exist downstream of the stop codon, the ribosome will recruit the SURF complex, and UPF1 phosphorylation will help facilitate the decay of prematurely terminated mRNAs (9,10). The EJC is also involved in the cell cycle as eIF4A3 is phosphorylated at Thr163 by CDK1 and CDK2, which inhibits NMD function and prevents complex formation (11,12). Aberrant RBM8A expression causes cell cycle dysfunction, while low MAGOH expression affects neurological development and proliferation (13,14). EJC members have been implicated in a wide array of diseases and cancers, including hepatocellular carcinoma, glioblastoma, and neurological disorders (15-17).

    MAGOH and its highly related homolog MAGOHB can act as oncogenes or tumor suppressors depending on the context of their downstream targets (18-21).
    1. Schlautmann, L.P. and Gehring, N.H. (2020) Biomolecules 10, 866. doi: 10.3390/biom10060866.
    2. Leung, C.S. and Johnson, T.L. (2018) Mol Cell 72, 799-801.
    3. Boehm, V. and Gehring, N.H. (2016) Trends Genet 32, 724-735.
    4. Le Hir, H. and Séraphin, B. (2008) Cell 133, 213-6.
    5. Le Hir, H. et al. (2001) EMBO J 20, 4987-97.
    6. Kim, V.N. et al. (2001) Science 293, 1832-6.
    7. Gehring, N.H. et al. (2003) Mol Cell 11, 939-49.
    8. Fribourg, S. et al. (2003) Nat Struct Biol 10, 433-9.
    9. Isken, O. and Maquat, L.E. (2008) Nat Rev Genet 9, 699-712.
    10. Kashima, I. et al. (2006) Genes Dev 20, 355-67.
    11. Mazloomian, A. et al. (2019) Commun Biol 2, 165.
    12. Ryu, I. et al. (2019) Cell Rep 26, 2126-2139.e9.
    13. Ishigaki, Y. et al. (2013) Exp Biol Med (Maywood) 238, 889-97.
    14. Silver, D.L. et al. (2013) Dev Biol 375, 172-81.
    15. Liang, R. et al. (2017) Oncol Rep 37, 2167-2176.
    16. Lin, Y. et al. (2021) Front Oncol 11, 736941.
    17. Brunetti-Pierri, N. et al. (2008) Nat Genet 40, 1466-71.
    18. Zhou, Y. et al. (2020) Onco Targets Ther 13, 12723-12735.
    19. Soederberg, A. et al. (2022) Cells 11, 3859. doi: 10.3390/cells11233859.
    20. Barreiro, R.A.S. et al. (2023) RNA Biol 20, 311-322.
    21. Yu, S. et al. (2024) J Exp Clin Cancer Res 43, 32.

    Alternate Names

    mago homolog, exon junction complex core component; mago homolog, exon junction complex subunit; mago-nashi homolog, proliferation-associated; mago-nashi homolog, proliferation-associated (Drosophila); MAGOH; MAGOH1; MAGOHA; MGN; Protein mago nashi homolog

    Database Links

    UniProt ID: P61326


    Entrez-Gene Id: 4116


    使用に関する制限

    法的な権限を与えられたCSTの担当者が署名した書面によって別途明示的に合意された場合を除き、CST、その関連会社または代理店が提供する製品には以下の条件が適用されます。お客様が定める条件でここに定められた条件に含まれるものを超えるもの、または、ここに定められた条件と異なるものは、法的な権限を与えられたCSTの担当者が別途書面にて受諾した場合を除き、拒絶され、いかなる効力も効果も有しません。

    研究専用 (For Research Use Only) またはこれに類似する表示がされた製品は、 いかなる目的についても FDA または外国もしくは国内のその他の規制機関により承認、認可または許可を受けていません。 お客様は製品を診断もしくは治療目的で使用してはならず、また、製品に表示された内容に違反する方法で使用してはなりません。 CST が販売または使用許諾する製品は、エンドユーザーであるお客様に対し、使途を研究および開発のみに限定して提供されるものです。 診断、予防もしくは治療目的で製品を使用することまたは製品を再販売 (単独であるか他の製品等の一部であるかを問いません) もしくはその他の商業的利用の目的で購入することについては、CST から別途許諾を得る必要があります。 お客様は以下の事項を遵守しなければなりません。(a) CST の製品 (単独であるか他の資材と一緒であるかを問いません) を販売、使用許諾、貸与、寄付もしくはその他の態様で第三者に譲渡したり使用させたりしてはなりません。また、商用の製品を製造するために CST の製品を使用してはなりません。(b) 複製、改変、リバースエンジニアリング、逆コンパイル、 分解または他の方法により製品の構造または技術を解明しようとしてはなりません。また、 CST の製品またはサービスと競合する製品またはサービスを開発する目的で CST の製品を使用してはなりません。(c) CST の製品の商標、商号、ロゴ、特許または著作権に関する通知または表示を除去したり改変したりしてはなりません。(d) CST の製品をCST 製品販売条件(CST’s Product Terms of Sale) および該当する書面のみに従って使用しなければなりません。(e) CST の製品に関連してお客様が使用する第三者の製品またはサービスに関する使用許諾条件、 サービス提供条件またはこれに類する合意事項を遵守しなければなりません。

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