キナーゼタンパク質による可逆的なリン酸化は、タンパク質の機能を活性化または阻害します。MAPキナーゼシグナル伝達経路に代表される、リン酸化シグナル伝達カスケードは、細胞外から細胞内への情報伝達に重要で、最終的に遺伝子転写の制御を行います。がん、糖尿病、神経変性疾患など多くの疾患でリン酸化の異常が確認されており、タンパク質のリン酸化状態を明らかにすることは、生理的および病理的な細胞プロセスを理解するために極めて重要と言えます。
MKN-45細胞におけるチロシンリン酸化のプロファイリング1 μM SU11274、200 nM Staurosporine #9953またはDMSO (コントロール) で2時間処理したMKN-45細胞からペプチドを調整し、PTMScan® Phospho-Tyrosine Rabbit mAb (P-Tyr-1000) Kit #8803を使用して濃縮を行いました (上)。平行して、濃縮操作を行わないサンプルをLC-MS/MSで解析し、総タンパク量のプロファイリングを行いました (下)。SU11274またはStaurosporine処理で、量が減少したペプチドは赤で、増加したペプチドは緑で表示されています。Analytical replicateの%CV値の中央値およびヒストグラムを右に示しました。
注意:ご希望のセリン/スレオニンモチーフ抗体の特注ミックスセットを解析サービス用にご用意できます。お問い合わせください。
ターゲット | モチーフ | 参考データ |
---|---|---|
ターゲット | モチーフ | 参考データ |
14-3-3 Binding Motif | (R/K)XX(s/t)XP | |
Akt Substrate | RXX(s/t) | マウス肝臓 | XLS | RAW |
Akt Substrate | RXRXX(s/t) | マウス肝臓 | XLS | RAW |
AMPK Substrate | LXRXX(s/t) | マウス肝臓 | XLS | RAW |
ATM/ATR Substrate | (s/t)Q | マウス肝臓 | XLS | RAW |
ATM/ATR Substrate | (s/t)QG | マウス肝臓 | XLS | RAW |
CDK Substrate | (K/R)(s/t)PX(K/R) | |
CK2 Substrate | (s/t)(D/E)X(D/E) | |
MAPK/CDK Substrate | PX(s/t)P, (s/t)PX(K/R) | マウス肝臓 | XLS | RAW |
PDK1 Docking Motif | (F/K)XX(F/Y)(s/t)F/Y) | マウス肝臓 | XLS | RAW |
PKA Substrate | (K/R)(K/R)X(s/t) | マウス肝臓 | XLS | RAW |
PKC Substrate | (K/R)X(s/t)X(K/R) | マウス肝臓 | XLS | RAW |
PKD Substrate | LXRXX(s/t) | |
PLK Binding Motif | S(s/t)P | マウス肝臓 | XLS | RAW |
tP Motif | (s/t)P, (s/t)PP | |
tPE Motif | (s/t)PE | マウス肝臓 | XLS | RAW |
tXR/tPR Motif | (s/t)XR, (S/t)PR | マウス肝臓 | XLS | RAW |
Phospho-Tyrosine (pY-1000) | y | マウス脳 | XLS | RAW |