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75845
trans-ISRIB
Activators & Inhibitors
Chemical Modulators

trans-ISRIB #75845

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trans-ISRIB: Image 1
Chemical structure of trans-ISRIB.

Product Usage Information

trans-ISRIB is supplied as a lyophilized powder. For a 10 mM stock, reconstitute 5 mg of powder in 1.11 mL of DMSO. Working concentrations and length of treatment can vary depending on the desired effect.

Storage

Store lyophilized at -20ºC, desiccated. In lyophilized form, the chemical is stable for 24 months. Once in solution, store at -20ºC and use within 3 months to prevent loss of potency. Aliquot to avoid multiple freeze/thaw cycles.

Product Description

Molecular Weight 451.3 g/mol
Purity >98%
Molecular Formula C22H24Cl2N2O4
CAS 1597403-47-8
Solubility Soluble in DMSO at 5 mg/mL.

Background

Trans-integrated stress response inhibitor (trans-ISRIB) is a small-molecule inhibitor of the cellular integrated stress response (ISR). The ISR is a coordinated collection of signaling pathways that activate different eukaryotic initiation factor 2 (eIF2) kinases to phosphorylate the subunit eIF2α. trans-ISRIB strongly (IC50 = 5 nM) reverses the effects of eIF2α phosphorylation in cells undergoing ISR (1). Phosphorylation of eIF2α stabilizes and inhibits turnover of the eIF2β protein complex (2). Both trans-ISRIB and eIF2(αP) bind to distinct sites within the guanine nucleotide exchange factor eIF2β. trans-ISRIB inhibits the ISR by promoting eIF2β nucleotide exchange activity and antagonizing the inhibitory effect of eIF2(αP) on eIF2β activity. Simultaneous binding of eIF2(αP) to eIF2β regulatory sites deforms the trans-ISRIB-binding pocket and prevents trans-ISRIB inhibition of the ISR (3). Because heightened ISR is sometimes associated with unfavorable outcomes, trans-ISRIB treatment can provide beneficial effects in models of neurodegeneration, chronic demyelination, and head injury (4-6).
  1. Sidrauski, C. et al. (2013) Elife 2, e00498.
  2. Pavitt, G.D. (2005) Biochem Soc Trans 33, 1487-92.
  3. Zyryanova, A.F. et al. (2021) Mol Cell 81, 88-103.e6.
  4. Halliday, M. et al. (2015) Cell Death Dis 6, e1672.
  5. Wong, Y.L. et al. (2018) Elife 7, e32733. doi: 10.7554/eLife.32733.
  6. Chou, A. et al. (2017) Proc Natl Acad Sci U S A 114, E6420-E6426.

使用に関する制限

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