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Brachyury (D2Z3J) Rabbit mAb (PE Conjugate)
Antibody Conjugates
Monoclonal Antibody

Brachyury (D2Z3J) Rabbit mAb (PE Conjugate) #72209

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Flow Cytometry Image 1: Brachyury (D2Z3J) Rabbit mAb (PE Conjugate)
Flow cytometric analysis of HeLa cells (blue) and MUG-Chor1 cells (green) using Brachyury (D2Z3J) Rabbit mAb (PE Conjugate) (solid line) compared to concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (PE Conjugate) #5742 (dashed line).
To Purchase # 72209S
製品番号 サイズ 価格 在庫
100 µl  (50 tests)

Supporting Data

MW (kDa)
Source/Isotype Rabbit IgG

Application Key:

  • WB-Western Blot
  • IP-Immunoprecipitation
  • IHC-Immunohistochemistry
  • ChIP-Chromatin Immunoprecipitation
  • IF-Immunofluorescence
  • F-Flow Cytometry
  • E-P-ELISA-Peptide

Species Cross-Reactivity Key:

  • H-Human
  • M-Mouse
  • R-Rat
  • Hm-Hamster
  • Mk-Monkey
  • Vir-Virus
  • Mi-Mink
  • C-Chicken
  • Dm-D. melanogaster
  • X-Xenopus
  • Z-Zebrafish
  • B-Bovine
  • Dg-Dog
  • Pg-Pig
  • Sc-S. cerevisiae
  • Ce-C. elegans
  • Hr-Horse
  • All-All Species Expected

Product Description

This Cell Signaling Technology antibody is conjugated to phycoerythrin (PE) and tested in-house for direct flow cytometric analysis in human cells. This antibody is expected to exhibit the same species cross-reactivity as the unconjugated Brachyury (D2Z3J) Rabbit mAb #81694.

Product Usage Information

Application Dilution
Flow Cytometry 1:50


Supplied in PBS (pH 7.2), less than 0.1% sodium azide and 2 mg/ml BSA. Store at 4°C. Do not aliquot the antibody. Protect from light. Do not freeze.



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Flow Cytometry Protocol for the Detection of Transcription Factors

A. Solutions and Reagents

NOTE: Prepare solutions with RODI (reverse osmosis deionized) or equivalent grade water.

  1. 20X Phosphate Buffered Saline (PBS): (#9808) To prepare 1 L 1X PBS: add 50 ml 20X PBS to 950 ml dH2O, mix.
  2. Formaldehyde (methanol free).
  3. 2% Formaldehyde (stock formaldehyde diluted in PBS; make fresh on day of experiment).
  4. Triton™ X-100.
  5. Incubation Buffer: Dissolve 0.5 g bovine serum albumin (BSA) (#9998) in 100 ml 1X PBS. Store at 4°C.

B. Fixation

NOTE: Immunostaining of surface antigens should be performed on live cells prior to fixation/permeabilization, as per manufacturer’s requirements.

  1. Adjust cell suspension of freshly isolated cells to 1–2 x 106 cells in 100 μl Incubation Buffer per assay tube.
  2. Add antibodies against surface antigens to the assay tubes as per manufacturers’ recommended volume or concentration and incubate for 30 min on ice.
  3. Add 2 ml of Incubation Buffer and wash by centrifugation.
  4. Aspirate supernatant and resuspend in 500 μl of 2% formaldehyde.
  5. Fix for 15 min at room temperature.
  6. Wash 2X by centrifugation in Incubation Buffer.

C. Permeabilization

  1. Add 1ml of 0.1% Triton™ X-100 (v/v in PBS) to the cell pellet.
  2. Resuspend and let stand for 30 min at room temperature.
  3. Wash 2X by centrifugation in Incubation Buffer.

D. Immunostaining

  1. Resuspend cell pellets in 100 μl of antibody working solution, diluted according to individual antibody datasheet or product webpage in Incubation Buffer.
  2. Incubate for 1 hr at room temperature.
  3. Wash 2X by centrifugation in Incubation Buffer.
  4. If using a fluorochrome-conjugated primary antibody, resuspend cells in 350 μl of Incubation Buffer and analyze on flow cytometer; for unconjugated or biotinylated primary antibodies, proceed to Step 5.
  5. Resuspend cells in fluorochrome-conjugated secondary antibody diluted in Incubation Buffer at the recommended dilution.
  6. Incubate for 30 min at room temperature.
  7. Wash 2X by centrifugation in Incubation Buffer.
  8. Resuspend cells in 350 μl of Incubation Buffer and analyze on flow cytometer.

posted December 2013

Protocol Id: 626

Specificity / Sensitivity

Brachyury (D2Z3J) Rabbit mAb (PE Conjugate) recognizes endogenous levels of total Brachyury protein.

Species Reactivity:


Source / Purification

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Pro256 of human Brachyury protein.


Brachyury protein, encoded by the T gene, is a transcription factor that is vital for the formation of posterior mesoderm and axial development during vertebrate embryogenesis (1). In the mouse, brachyury is necessary for mesodermal morphogenetic cell movements during gastrulation. Brachyury mutant mice die in utero and display deficient mesoderm formation including an abnormal notochord, missing posterior somites, and a reduced allantois (2). Human brachyury is expressed in the notochord, as well as in chordoma tumors that occur along the spine, making it a good marker for notochord and notochord-derived tumors (3,4). A common polymorphism in the human T gene has also been shown to be associated with development of the multifactorial neural tube defect, spina bifida (5,6).
  1. Edwards, Y.H. et al. (1996) Genome Res 6, 226-33.
  2. Wilson, V. et al. (1995) Development 121, 877-86.
  3. Vujovic, S. et al. (2006) J Pathol 209, 157-65.
  4. Yang, X.R. et al. (2009) Nat Genet 41, 1176-8.
  5. Morrison, K. et al. (1996) Hum Mol Genet 5, 669-74.
  6. Jensen, L.E. et al. (2004) Hum Genet 115, 475-82.

Pathways & Proteins

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