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45613
Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb (PE-Cy7® Conjugate)
標識抗体
モノクローナル抗体

Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb (PE-Cy7® Conjugate) #45613

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Flow cytometric analysis of Jurkat cells, untreated (green) or treated with LY294002 #9901, Wortmannin #9951, and U0126 #9903 (blue), using Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb (PE-Cy7® Conjugate) (solid lines) compared to concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (PE-Cy7® Conjugate) (dashed lines).

To Purchase # 45613S
製品番号 サイズ 価格 在庫
45613S
100 µl  (50 tests)

Supporting Data

REACTIVITY H M R Mk Dm
SENSITIVITY Endogenous
MW (kDa)
Source/Isotype Rabbit IgG

Application Key:

  • W-Western
  • IP-Immunoprecipitation
  • IHC-Immunohistochemistry
  • ChIP-Chromatin Immunoprecipitation
  • IF-Immunofluorescence
  • F-Flow Cytometry
  • E-P-ELISA-Peptide

Species Cross-Reactivity Key:

  • H-Human
  • M-Mouse
  • R-Rat
  • Hm-Hamster
  • Mk-Monkey
  • Mi-Mink
  • C-Chicken
  • Dm-D. melanogaster
  • X-Xenopus
  • Z-Zebrafish
  • B-Bovine
  • Dg-Dog
  • Pg-Pig
  • Sc-S. cerevisiae
  • Ce-C. elegans
  • Hr-Horse
  • All-All Species Expected

Product Description

This Cell Signaling Technology antibody is conjugated to phycoerythrin in combination with cyanine 7 (PE-Cy7®) and tested in-house for direct flow cytometric analysis in human cells. This antibody is expected to exhibit the same species cross-reactivity as the unconjugated Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb #2855.

製品概要

アプリケーション 希釈率
フローサイトメトリー 1:50

保存

Supplied in PBS (pH 7.2), less than 0.1% sodium azide and 2 mg/ml BSA. 4℃で保存してください。Do not aliquot the antibody. Protect from light. Do not freeze.

プロトコール

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フローサイトメトリー (メタノールによる透過化プロトコール、直接標識した一次抗体)

A. 溶液および試薬

本プロトコールに必要なすべての試薬は、Intracellular Flow Cytometry Kit (Methanol) #13593でまとめてセットとしてご購入いただけます。下に記載されているカタログ番号から個別にご購入いただくこともできます。

注意​:溶液は、RODI (逆浸透膜濾過脱イオン) 水もしくは同等の精製水で調製してください。

  1. 1X Phosphate Buffered Saline (PBS):1X PBSを1L調製する場合は、10X PBS (#12528) 100 mLを精製水900 mLに加え、混ぜ合わせてください。
  2. 4%ホルムアルデヒド、メタノール不含 (#47746)
  3. 100% Methanol (#13604):使用前に氷冷してください
  4. 抗体希釈バッファー:調製済みのFlow Cytometry Antibody Dilution Buffer (#13616) を購入いただくか、ウシ血清アルブミン (BSA) (#9998) 0.5 gを100 mLの1X PBSに溶解して0.5%のBSA PBSバッファーを調製してください。4℃で保存してください。

注意:実験に蛍光細胞染色色素 (生死判別色素、DNA色素など) を使用する場合は、色素の製品ページの推奨プロトコールを参照してください。フローサイトメトリーでの使用が検証済みの細胞染色色素の一覧はwww.cellsignal.com/flowdyesをご覧ください。

B. 固定

注意:接着細胞や組織は固定操作の前に十分に解離させ、単一細胞の懸濁液にする必要があります。

注意:遠心分離の最適条件は細胞のタイプと試薬の容量によって異なります。一般的には、150-300 gで1-5分間で細胞を十分にペレット化することができます。

注意​:全血を用いる場合は、固定の前に赤血球を溶解し、遠心分離により洗ってください。

注意:CDマーカーやその他細胞外タンパク質を標的とする抗体について、エピトープがホルムアルデヒドやメタノールで破壊される場合は、抗体反応を固定操作の前に行うことがあります。この場合、抗体が標的に結合したままの状態で固定と透過化プロセスを行います。ただし、一部の蛍光色素 (PEやAPC) はメタノールで損傷を受けますので、透過化の前に加えないでください。初めて行う実験については、スモールスケールで予備実験を行うことをお勧めします。

  1. 遠心分離して細胞をペレット化し、上清を除去してください。
  2. 100万細胞当たり100 µLの4%ホルムアルデヒドを加え、再懸濁してください。個々の細胞どうしがクロスリンクされないように、ペレットをよくほぐしてください。
  3. 室温 (20-25℃) で15分間固定してください。
  4. 1X PBSをさらに加えて遠心分離し、細胞を洗ってください。上清は適切な廃棄容器に捨ててください。細胞を1X PBS 0.5-1 mLで再懸濁してください。透過化の手順に進んでください。
    1. または、1X PBSに懸濁した細胞を4°Cで一晩保存することもできます。

C. 透過化処理

  1. 予め冷やした細胞へ、穏やかにボルテックスしながら終濃度が90%になるように氷冷した100%メタノールをゆっくりと加えてください。
  2. 氷上に最低10分間静置し、透過化してください。
  3. 免疫染色 (セクションD) を進めるか、細胞を90%メタノール中で-20°Cで保存してください。

D. 免疫染色

注意​:血球計算盤または代替の方法により細胞数を測定してください。

  1. 必要な細胞数をチューブかウェルに分注してください。(通常、アッセイごとに5x105-1x106細胞が必要です。)
  2. 過剰量の1X PBSで細胞を洗浄し、メタノールを除いてください。上清は適切な廃棄容器に捨ててください。必要に応じて洗浄を繰り返してください。
  3. 細胞を一次抗体反応液100 µLに再懸濁してください。(一次抗体反応液は抗体原液を抗体希釈バッファーで希釈して調製してください。希釈率は製品データシートの推奨希釈率に従うか、タイトレーションを行って決定してください。)
  4. 室温で1時間インキュベートしてください。遮光してください。
  5. 抗体希釈バッファーまたは1X PBS中で遠心分離して洗浄してください。上清を捨ててください。洗浄操作をもう一度繰り返してください。
  6. 細胞を1X PBS 200-500 µLに再懸濁し、フローサイトメーターで解析してください。

更新:2009年7月

改訂日:2019年8月

Protocol Id: 407

特異性 / 感度

Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb (PE-Cy7® Conjugate) detects endogenous levels of 4E-BP1 only when phosphorylated at Thr37 and/or Thr46. This antibody may cross-react with 4E-BP2 and 4E-BP3 when phosphorylated at equivalent sites. Non-specific staining has been observed in mitotic cells by immunofluorescence.

Species Reactivity:

ヒト, マウス, Rat, Monkey, D. melanogaster

使用抗原 / 精製方法

Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Thr37 and Thr46 of mouse 4E-BP1.

バックグラウンド

Translation repressor protein 4E-BP1 (also known as PHAS-1) inhibits cap-dependent translation by binding to the translation initiation factor eIF4E. Hyperphosphorylation of 4E-BP1 disrupts this interaction and results in activation of cap-dependent translation (1). Both the PI3 kinase/Akt pathway and FRAP/mTOR kinase regulate 4E-BP1 activity (2,3). Multiple 4E-BP1 residues are phosphorylated in vivo (4). While phosphorylation by FRAP/mTOR at Thr37 and Thr46 does not prevent the binding of 4E-BP1 to eIF4E, it is thought to prime 4E-BP1 for subsequent phosphorylation at Ser65 and Thr70 (5).

  1. Pause, A. et al. (1994) Nature 371, 762-7.
  2. Brunn, G.J. et al. (1997) Science 277, 99-101.
  3. Gingras, A.C. et al. (1998) Genes Dev 12, 502-13.
  4. Fadden, P. et al. (1997) J Biol Chem 272, 10240-7.
  5. Gingras, A.C. et al. (1999) Genes Dev 13, 1422-37.

Pathways & Proteins

Explore pathways + proteins related to this product.

研究用のみ。診断手順では使用しません。

Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
XPはCell Signaling Technology, Inc.の商標です。
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