製品# | サイズ | 数量 | 価格 | 在庫 |
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62273S | 100 µl |
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REACTIVITY | H |
SENSITIVITY | Recombinant protein |
MW (kDa) | 35 |
Source/Isotype | Rabbit IgG |
製品情報
Application | Dilution |
---|---|
Western Blotting | 1:1000 |
For western blots, incubate membrane with diluted primary antibody in 5% w/v BSA, 1X TBS, 0.1% Tween® 20 at 4°C with gentle shaking, overnight.
NOTE: Please refer to primary antibody product webpage for recommended antibody dilution.
From sample preparation to detection, the reagents you need for your Western Blot are now in one convenient kit: #12957 Western Blotting Application Solutions Kit
NOTE: Prepare solutions with reverse osmosis deionized (RODI) or equivalent grade water.
Load 20 µl onto SDS-PAGE gel (10 cm x 10 cm).
NOTE: Loading of prestained molecular weight markers (#59329, 10 µl/lane) to verify electrotransfer and biotinylated protein ladder (#7727, 10 µl/lane) to determine molecular weights are recommended.
NOTE: Volumes are for 10 cm x 10 cm (100 cm2) of membrane; for different sized membranes, adjust volumes accordingly.
* Avoid repeated exposure to skin.
posted June 2005
revised June 2020
Protocol Id: 10
Human
Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Cys176 of human ApoE2 protein.
Apolipoproteins are plasma lipoproteins that function as transporters of lipids and cholesterol in the circulatory system. Chylomicrons are a fundamental class of apolipoproteins containing very low-density lipoproteins (VLDL), intermediate-density lipoproteins (IDL), low-density lipoproteins (LDL), and high-density lipoproteins (HDL) (1,2).
Human ApoE has three isoforms: ApoE2, ApoE3, and ApoE4. These three isoforms differ in the combination of cysteine and arginine residues located at positions 130 and 176. The ApoE2 isoform contains cysteine at both locations. ApoE4 has been identified as a genetic risk factor for Alzheimer’s disease (AD), where ApoE2 is neuroprotective, reducing risk of AD by nearly 50%. The neuroprotective mechanism of ApoE2 remains under investigation, but studies suggest that this may be due to its overall protein abundance in non-AD human cortex and its unique lipid binding profile compared to ApoE3 and ApoE4, which may increase overall β-amyloid clearance (3).
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